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1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole
1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole | 106916-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole
英文别名
3-Phenyl-5-benzoylmethyl-2-pyrazoline-1-carbothioamide;3-phenacyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
CAS
106916-03-4
化学式
C
18
H
17
N
3
OS
mdl
——
分子量
323.418
InChiKey
IBCDOSPTOZREEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
163 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
501.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
90.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 2.08h, 生成
7-Methylthio-2,5-diphenylpyrazolo<1,5-c>pyrimidine
参考文献:
名称:
Reactions of heterocyclic cations with n-containing nucleophiles. 15. Reaction of 2,6-diphenylpyrylium perchlorate with semi- and thiosemicarbazides
摘要:
DOI:
10.1007/bf00474352
作为产物:
描述:
2,6-二苯基吡喃高氯酸盐
、
氨基硫脲
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.33h, 以73%的产率得到1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole
参考文献:
名称:
吡啶鎓盐、吡唑啉和吡唑的药理特性
摘要:
根据文献资料,吡啶盐具有广谱的抗菌作用[3, 6];在吡唑啉和吡唑衍生物中也发现了药物[8]。这项工作提供了有关吡啶鎓盐 (III)、双吡啶鎓盐 (IV)、吡唑啉 (V) 和吡唑并 [1,5-c] 嘧啶 (VI) 的抗微生物、神经营养和杀真菌作用的研究信息,由 2,6-二芳基吡啶鎓高氯酸盐 (I) 在胺、半氨基和氨基硫脲作用下再循环产生。
DOI:
10.1007/bf00763700
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZVEZDINA EH. A.; ZHDANOVA M. P.; NECHAYUK I. I.; BARCHAN I. A.; SIMKINA Y+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 11, 1328-1331
作者:
ZVEZDINA EH. A.、 ZHDANOVA M. P.、 NECHAYUK I. I.、 BARCHAN I. A.、 SIMKINA Y+
DOI:
——
日期:
——
ZVEZDINA EH. A.; ZHDANOVA M. P.; ANISIMOVA O. S.; NECHAYUK I. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 12, 1635-1640
作者:
ZVEZDINA EH. A.、 ZHDANOVA M. P.、 ANISIMOVA O. S.、 NECHAYUK I. I.
DOI:
——
日期:
——
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