2-(3¹-chloro-2¹-butenyl)-1-cyclohexanone | 939-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3¹-chloro-2¹-butenyl)-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Chloro-2-butenyl)cyclohexanone；2-(3-chloro-but-2-enyl)-cyclohexanone；2-(3-Chlor-but-2-enyl)-cyclohexanon；2-<3-Chlor-buten-(2)-yl>-cyclohexanon-(1)；2-(3-Chlor-2-butenyl)-cyclohexanon；2-(3-Chlorobut-2-enyl)cyclohexan-1-one；2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 939-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: MHLQDIGHSKEAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3¹-chloro-2¹-butenyl)-1-cyclohexanone 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(3-oxobutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Facile procedure for the hydrolysis of vinyl halides to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94715-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(3¹-chloro-2¹-butenyl)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。51. Mitteilung。魏尔特（Weitere Untersuchungen）与布雷德（Grell）的布赖特（Schen Regel）一起。Eine Variante der Robinson 's chen von cyclischenungesättigtenKetonen

  摘要：

  1. Die durch Umsetzung vonγ-氯-巴豆酰氯[1,3-Dichlor-buten-（2）] mit Natrium-cyclanon-（2）-carbonsäure-（1）-esterer erhaltenen Verbindungen IV gehen durch Behandlung mit konz 。Schwefelsäure在β-Keto-carbonsäureesterüber的研究中，被任命为VIIIa级（n = 6，7）或VIIa级（n = 8，13）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320418

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• <b>A New Method for the Alkylation of Ketones and Aldehydes: the C-Alkylation of the Magnesium Salts of N-Substituted Imines</b>
  作者：Gilbert. Stork、Susan R. Dowd

  DOI：10.1021/ja00897a040

  日期：1963.7
• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 780,784
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of unsaturated tertiary amines and ?-allyl substituted ketones from azomethines using metal complex catalysts
  作者：A. G. Ibragimov、D. L. Minsker、A. B. Morozov、E. M. Galkin、U. M. Dzhemilev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00963019

  日期：1990.1
• Hyperbasic Media; Synthesis of 1-Alkyl-3-oxocyclohexenes from 1,5-Diketones
  作者：Marc LARCHEVÊQUE、Gérard VALETTE、Thérèse CUVIGNY

  DOI：10.1055/s-1977-24428

  日期：——