3-(4-碘苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑 | 3600-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-碘苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
• 英文名称: 4-(1',3'-Diphenyl-2'-pyrazolin-5'-yl)jodbenzol
• 英文别名: 5-(4-iodo-phenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-(4-Jod-phenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；5-(4-Iodophenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole；3-(4-iodophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 3600-52-0
• 化学式: C₂₁H₁₇IN₂
• 分子量: 424.284
• InChiKey: RPXUDQBYDNFSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  503.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-碘苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 50.0~125.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 4-(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-N-(2-methyl-3-oxopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  连续催化羰基化反应可可持续合成生物相关实体

  摘要：

  通过连续的氨基羰基化/加氢甲酰化方法报道了具有生物学相关性的高功能化甲酰甲酰胺化合物的可持续合成。首先使用烯丙基胺作为亲核试剂，以六羰基钼作为替代CO源（相对于气态一氧化碳），进行了钯催化的碘代芳族底物的氨基羰基化的优化。微波辐射与六羰基钼的组合允许选择性地制备一组基于N-杂环的烯丙基甲酰胺。烯丙基羧酰胺中间体的随后铑催化的加氢甲酰化反应导致制备了同时含有羧酰胺和甲酰基部分的新吡啶，吡唑啉和查尔酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121417
• 作为产物：
  描述：

  4-Iodbenzylidenacetophenon 、 苯肼 在 乙醇 作用下， 生成 3-(4-碘苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer; Rosahl, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 226,231

  摘要：

  DOI：