1-{4-chloro-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one | 1143526-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-chloro-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-Chloro-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]propan-1-one；1-[4-chloro-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1143526-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₇ClO₄Si
• 分子量: 358.937
• InChiKey: YXRYRJNRWYXAQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 p-chlorophenylvinylcarbinol 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三叔丁基膦 、 sodium formate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-{4-chloro-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Building Molecular Complexity via Tandem Ru-catalyzed Isomerization/C−H Activation

  摘要：

  A tandem isomerization/C-H activation of allylic alcohols was performed using a catalytic amount of RUCl2(PPh3)(3). A variety of ortho alkylated ketones have been obtained in excellent yields. This tandem process relies on an in situ generation of a carbonyl functional group that directs the ortho C-H bond activation.

  DOI：

  10.1021/ol900243x

文献信息

• Building Molecular Complexity <i>via</i> Tandem Ru-catalyzed Isomerization/C−H Activation
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol900243x

  日期：2009.4.16

  A tandem isomerization/C-H activation of allylic alcohols was performed using a catalytic amount of RUCl2(PPh3)(3). A variety of ortho alkylated ketones have been obtained in excellent yields. This tandem process relies on an in situ generation of a carbonyl functional group that directs the ortho C-H bond activation.