(E)-3,5-diphenyl-1-(p-tolyl)pent-4-en-1-one | 1613458-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-3,5-diphenyl-1-(p-tolyl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenyl-4(E)-penten-1-one；(E)-1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenylpent-4-en-1-one
• CAS: 1613458-52-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O
• 分子量: 326.438
• InChiKey: DZJRVWDVMRNFKY-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)vinyl acetate 、 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 五羰基溴铼(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(E)-3,5-diphenyl-1-(p-tolyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  醇或醚的hen催化乙酸烯醇乙酸酯的α-烷基化

  摘要：

  在催化量的complex络合物ReBr（CO）5存在下，用乙酸烯醇酯处理苄醇和烯丙基醇时，醇和乙酸烯醇酯的碳-碳键形成过程顺利进行，得到相应的酮和醛。中等至良好的产量。对于烯丙基醇的反应，以良好的产率获得了γ，δ-不饱和羰基化合物。当使用醚代替醇作为烷基化剂时，在反应中利用了醚上的两个烷基部分。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.09.010

文献信息

• Triflic Acid Promoted Direct α-Alkylation of Unactivated Ketones Using Benzylic Alcohols via in Situ Formed Acetals
  作者：Srinivasa Rao Koppolu、Naganaboina Naveen、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/jo500759a

  日期：2014.7.3

  Direct α-alkylation of unactivated ketones using benzylic alcohols as electrophiles has been achieved at room temperature. This reaction takes place via in situ formed acetal using triflic acid and trimethyl orthoformate. It is believed that methyl vinyl ether formed from the in situ generated dimethyl acetal in the presence of triflic acid undergoes alkylation. Diverse ketones could be alkylated with

  在室温下，已经实现了使用苄醇作为亲电试剂将未活化的酮直接进行α-烷基化反应。该反应通过使用三氟甲磺酸和原甲酸三甲酯的原位形成的乙缩醛进行。据信在三氟甲磺酸存在下由原位生成的二甲基乙缩醛形成的甲基乙烯基醚进行烷基化。可以用具有不同亲电性的二芳基甲醇，肉桂醇和苯基炔丙醇将不同的酮烷基化。