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2-Butoxycyclohexen-2-on-1 | 60308-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Butoxycyclohexen-2-on-1
英文别名
2-Butoxy-2-cyclohexen-1-one;2-butoxycyclohex-2-en-1-one
2-Butoxycyclohexen-2-on-1化学式
CAS
60308-60-3
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
PIFVKMHAWPECBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮正丁醇copper(II) oxide 作用下, 反应 12.0h, 以61%的产率得到2-Butoxycyclohexen-2-on-1
    参考文献:
    名称:
    未活化的环酮与简单醇的氧化性烷氧基化/脱氢:直接通往α-烷氧基环烯酮的途径
    摘要:
    首次证明了使用简单的醇对环戊酮或环己酮的氧化功能化,可提供中等收率至优异收率的一系列2-烷氧基环戊-2-烯-1-酮或2-烷氧基环己-2-烯-1-酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202001140
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung verätherten 1-Hydroxy-oximino-cycloalkenen-(1)
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0002806A2
    公开(公告)日:1979-07-11
    Herstellung von in 1-Stellung verätherten 1-Hydroxyoximinocycloalkenen-(1) durch Umsetzung von in 1-Stellung verätherten Hydroxy-oxo-cycloalkenen mit Hydroxylamin. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln, besitzen fungizide Eigenschaften und können als Komplexbildner für Schwermetallionen verwendet werden.
    通过在 1 位上醚化的羟基氧代环烷烃与羟胺反应制备 1 位上醚化的 1-羟基氧代亚氨基环烷烃-(1)。 通过本发明工艺生产的化合物是生产染料和杀虫剂的重要起始原料,具有杀菌特性,并可用作重金属离子的络合剂。
  • KUZNETSOV N. V.; MAXNOVSKIJ N. K.; MYRSINA R. A.; SHURUBURA A. K., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1976, 42, HO 6, 611-615
    作者:KUZNETSOV N. V.、 MAXNOVSKIJ N. K.、 MYRSINA R. A.、 SHURUBURA A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidative Alkoxylation/Dehydrogenation of Unactivated Cyclic Ketones with Simple Alcohols: Direct Route to α‐Alkoxy Cycloenones
    作者:Yizhe Yan、Shaoqing Li、Jianyong Wang
    DOI:10.1002/ejoc.202001140
    日期:2020.11.8
    An oxidative functionalization of cyclopentanones or cyclohexanones with simple alcohols was first demonstrated, affording a series of 2‐alkoxycyclopent‐2‐en‐1‐ones or 2‐alkoxycyclohex‐2‐en‐1‐ones in moderate to excellent yields.
    首次证明了使用简单的醇对环戊酮或环己酮的氧化功能化,可提供中等收率至优异收率的一系列2-烷氧基环戊-2-烯-1-酮或2-烷氧基环己-2-烯-1-酮。
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