2-fluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one | 1340481-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Fluoro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one；2-fluoro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1340481-58-4
• 化学式: C₁₀H₈F₄O
• 分子量: 220.167
• InChiKey: IJQDWOSNDDEDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.820±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-(trifluoromethyl)phenyl)-allylalcohol 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-fluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [Cp * IrCl2] 2催化轻松合成α-氟代酮

  摘要：

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260130

文献信息

• US7863444B2
  申请人：——

  公开号：US7863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• A Facile Synthesis of α-Fluoro Ketones Catalyzed by [Cp*IrCl2]2
  作者：Belén Martín-Matute、Nanna Ahlsten、Agnieszka Bartoszewicz、Santosh Agrawal

  DOI：10.1055/s-0030-1260130

  日期：2011.8

  isomerized into enolates (enols) by [Cp*IrCl2]2. The enolates react with Selectfluor present in the reaction media. This method produces α-fluoro ketones as single constitutional isomers in high yields. iridium - fluorine - isomerization - alcohols - fluoro ketones

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮