2-n-butyl-5-chloro-1-<(4-cyanophenyl)methyl>-4-(hydroxymethyl)imidazole | 114799-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-butyl-5-chloro-1-<(4-cyanophenyl)methyl>-4-(hydroxymethyl)imidazole
• 英文别名: 4-[[2-Butyl-5-chloro-4-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 114799-91-6
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O
• 分子量: 303.791
• InChiKey: GOCLHYTZWSGZLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-5-chloro-1-<(4-cyanophenyl)methyl>-4-(hydroxymethyl)imidazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-Butyl-5-chloro-4-cyanomethyl-imidazol-1-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的发现：一类新型的高效降压药。

  摘要：

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂

  DOI：

  10.1021/jm00167a007
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)咪唑 、 对氰基溴化苄 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-n-butyl-5-chloro-1-<(4-cyanophenyl)methyl>-4-(hydroxymethyl)imidazole 、 2-n-butyl-4-chloro-1-<(4-cyanophenyl)methyl>-5-(hydroxymethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的发现：一类新型的高效降压药。

  摘要：

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂

  DOI：

  10.1021/jm00167a007

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0253310A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  Substituted imidazoles such as are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。