1-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-thioxopropan-1-one | 63523-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-thioxopropan-1-one
• 英文别名: 1,3-Bis(4-methylphenyl)-3-sulfanylidenepropan-1-one
• CAS: 63523-24-0
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: KYSWKANXYHSPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  420.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-thioxopropan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-3-[[(Z)-1,3-bis(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]disulfanyl]-1,3-bis(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Disulfides by Peracid Oxidation of β-Thioxoketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24342
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 4-methyl-dithiobenzoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-thioxopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下使用苯乙酮和二硫酯合成 3,5-二取代异硫唑的新方法

  摘要：

  摘要 为了在过渡金属和无催化剂条件下利用容易获得的苯乙酮、二硫酯和 NH4OAc 合成 3,5-二取代和环状异硫唑，设计了一种简便易行的新方案。该策略涉及通过依次形成亚胺，随后分子内环化和空气氧化在一个锅中分别形成连续的 C-N 和 S-N 键的 C=O 和 C=S 功能化。该协议为 3,5-二取代异噻唑提供了一种低成本、用户友好、直接且广泛适用的方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1748656

文献信息

• Facile Preparation of Disulfides by Peracid Oxidation of β-Thioxoketones¹
  作者：Lars CARLSEN、Fritz DUUS

  DOI：10.1055/s-1977-24342

  日期：——
• A novel and facile synthesis of 3,5-Disubstituted isothiozoles under metal free conditions using acetophenones and dithioesters
  作者：Chaithra Nagaraju、Swarup Hassan Ashok、Sadashivamurthy Shamanth、Sandhya C. Nagarakere、Makanahalli P. Sunilkumar、Rangappa Kanchugarakoppal Subbegowda、Kempegowda Mantelingu

  DOI：10.1080/00397911.2020.1748656

  日期：2020.9.1

  Abstract A facile and conveniently simple new protocol is devised for the synthesis of 3,5-disubstituted and annulated isothiozoles under transition metal and catalyst free conditions utilizing easily available acetophenones, dithioesters and NH4OAc. This strategy involves C=O and C=S functionalization via sequential imine formation followed by intra molecular cyclization and aerial oxidation forming

  摘要 为了在过渡金属和无催化剂条件下利用容易获得的苯乙酮、二硫酯和 NH4OAc 合成 3,5-二取代和环状异硫唑，设计了一种简便易行的新方案。该策略涉及通过依次形成亚胺，随后分子内环化和空气氧化在一个锅中分别形成连续的 C-N 和 S-N 键的 C=O 和 C=S 功能化。该协议为 3,5-二取代异噻唑提供了一种低成本、用户友好、直接且广泛适用的方法。图形概要