8-morpholin-4-yl-5,7-dinitro-quinoline | 33498-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-morpholin-4-yl-5,7-dinitro-quinoline
• 英文别名: 8-Morpholino-5,7-dinitrochinolin；8-(Morpholin-4-yl)-5,7-dinitroquinoline；4-(5,7-dinitroquinolin-8-yl)morpholine
• CAS: 33498-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₅
• 分子量: 304.262
• InChiKey: MCGIKONWYKDOFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-morpholin-4-yl-5,7-dinitro-quinoline 、 聚合甲醛 、 肌氨酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-dimethylamino-2-methyl-4-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline 、 2-methyl-5-morpholino-4-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide

  摘要：

  通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应，获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0141-y
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 8-氯-5,7-二硝基-喹啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到8-morpholin-4-yl-5,7-dinitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide

  摘要：

  通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应，获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0141-y

文献信息

• Hennig,H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 267 - 268
  作者：Hennig,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide
  作者：M. A. Bastrakov、A. I. Leonov、A. M. Starosotnikov、I. V. Fedyanin、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-013-0141-y

  日期：2013.4

  Novel derivatives of isoindole and dihydroisoindole fused to the pyridine ring were obtained by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of N-methylazomethine ylide with substituted 5,7-dinitroquinolines. The substituents in the benzene ring were found to affect the cycloaddition outcome.

  通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应，获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。