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8-Piperidino-5,7-dinitrochinolin | 33498-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Piperidino-5,7-dinitrochinolin
英文别名
5,7-Dinitro-8-(piperidin-1-yl)quinoline;5,7-dinitro-8-piperidin-1-ylquinoline
8-Piperidino-5,7-dinitrochinolin化学式
CAS
33498-00-9
化学式
C14H14N4O4
mdl
——
分子量
302.29
InChiKey
BAGVGGYELADHCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛肌氨酸8-Piperidino-5,7-dinitrochinolin甲苯 为溶剂, 生成 5-dimethylamino-2-methyl-4-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline 、 2-methyl-4-nitro-5-piperidino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide
    摘要:
    通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应,获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0141-y
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶8-氯-5,7-二硝基-喹啉乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到8-Piperidino-5,7-dinitrochinolin
    参考文献:
    名称:
    8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide
    摘要:
    通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应,获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0141-y
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文献信息

  • 8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide
    作者:M. A. Bastrakov、A. I. Leonov、A. M. Starosotnikov、I. V. Fedyanin、S. A. Shevelev
    DOI:10.1007/s11172-013-0141-y
    日期:2013.4
    Novel derivatives of isoindole and dihydroisoindole fused to the pyridine ring were obtained by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of N-methylazomethine ylide with substituted 5,7-dinitroquinolines. The substituents in the benzene ring were found to affect the cycloaddition outcome.
    通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应,获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。
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