methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylate | 350014-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: 2-tert-butyl 1-methyl 6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate；3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,2(1H)-isoquinolinedicarboxylic acid 1-methyl 2-(1,1-dimethylethyl) ester；2-O-tert-butyl 1-O-methyl 6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 350014-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: YGXXHJJSBSREHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 6-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline analogs as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  提供了四氢异喹啉类似物，它们是趋化因子受体活性的调节剂。其四氢异喹啉类似物具有以下结构，其中R1、R2、R3、R3a、X1、X2、X3、X4、m、n和p如本文所述。

  公开号：

  US06649606B1
• 作为产物：
  描述：

  m-酪胺氢溴酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline analogs as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  提供了四氢异喹啉类似物，它们是趋化因子受体活性的调节剂。其四氢异喹啉类似物具有以下结构，其中R1、R2、R3、R3a、X1、X2、X3、X4、m、n和p如本文所述。

  公开号：

  US06649606B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• Tetrahydroisoquinoline LXR modulators
  申请人：Yang Wu

  公开号：US20070093523A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A compound of formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 4c and R 5 are defined herein.

  其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5在此处定义。
• Lactam derivatives as antiarrhythmic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06262068B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Lactam derivatives of the formula where X is —C(═O)NR3′—, —NR3′C(═O)—, —C(═NCN)NR3′—, —NR3′C(═NCN)—, —CH2NR3′—, —CH(alkyl)NR3′—, —CH(COOalkyl)NR3′—, —CH(CH2OH)NR3′—, —C(CH2Oalkyl)—; R1 is halo, alkyl, cycloalkyl, alkyl(cycloalkyl), aryl, (aryl)alkyl, (aryl)alkenyl, (aryl)alkynyl, O-alkyl, O-alkenyl, O-aryl, O-alky(aryl), O-alkyl(heterocyclo), COO-alkyl, C)-alkyl, CO-amino, CO-substituted amino, alkyl-CO-amino, alkyl-CO-substituted amino, NHCO-alkyl, NHCO-aryl, NHCO-alkyl(aryl), NHCO-alkyl(heterocyclo), N(alkyl)CO-alkyl, N(alkyl)CO-aryl, N(alkyl)CO-heterocyclo, N(alkyl)CO-alkyl(aryl), N(alkyl)CO-alkyl(heterocyclo); R2 is hydrogen, alkyl, halo, aryl, (aryl)alkyl, O-alkyl, amino, substituted amino; R3 and R3′ are the same or different and are independently selected from hydrogen, alkyl or alkyl(aryl); R4 which can be bonded to a ring carbon or nitrogen, is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alky(aryl), alkyl(heterocyclo), cycloalkyl, alkyl(cycloalkyl), alkyl-(amino), alkyl-(substituted amino), alkyl-NHCO(alkyl), alkyl-NHCO(aryl), alkyl-NHCO(heterocyclo), alkyl-NHCO(alkylaryl), alkyl-NHCO(alkylheterocyclo); and n is an integer of 0 to 2. These compounds have been found to be useful in the treatment of arrhythmia.

  该公式的内酰胺衍生物，其中X为—C(═O)NR3′—，—NR3′C(═O)—，—C(═NCN)NR3′—，—NR3′C(═NCN)—，—CH2NR3′—，—CH(烷基)NR3′—，—CH(COO烷基)NR3′—，—CH(CH2OH)NR3′—，—C(CH2O烷基)—；R1为卤素，烷基，环烷基，烷基(环烷基)，芳基，(芳基)烷基，(芳基)烯基，(芳基)炔基，O-烷基，O-烯基，O-芳基，O-烷基(芳基)，O-烷基(杂环烷基)，COO-烷基，C)-烷基，CO-氨基，CO-取代氨基，烷基-CO-氨基，烷基-CO-取代氨基，NHCO-烷基，NHCO-芳基，NHCO-烷基(芳基)，NHCO-烷基(杂环烷基)，N(烷基)CO-烷基，N(烷基)CO-芳基，N(烷基)CO-杂环烷基，N(烷基)CO-烷基(芳基)，N(烷基)CO-烷基(杂环烷基)；R2为氢，烷基，卤素，芳基，(芳基)烷基，O-烷基，氨基，取代氨基；R3和R3′相同或不同，独立选择自氢，烷基或烷基(芳基)；R4可以与环烷基或氮键合，选择自氢，烷基，烯基，烷基(芳基)，烷基(杂环烷基)，环烷基，烷基(环烷基)，烷基-(氨基)，烷基-(取代氨基)，烷基-NHCO(烷基)，烷基-NHCO(芳基)，烷基-NHCO(杂环烷基)，烷基-NHCO(烷基芳基)，烷基-NHCO(烷基杂环烷基)；n为0至2的整数。这些化合物已被发现在心律失常的治疗中具有用途。
• Tetrahydroisoquinoline LXR Modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07790745B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  A compound of formula I wherein X, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, R4c and R5 are defined herein.

  化合物I的化学式如下，其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5的定义如下。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。