2-Boc-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸 | 362492-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-Boc-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸
• 中文别名: 2-Boc-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸；2-(叔丁氧羰基)-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸；2-Boc-6-羟基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-甲酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Boc-6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid；6-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 362492-00-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• mdl: MFCD04114847
• 分子量: 293.32
• InChiKey: KCDBTPOYUDNXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 6-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline analogs as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  提供了四氢异喹啉类似物，它们是趋化因子受体活性的调节剂。其四氢异喹啉类似物具有以下结构，其中R1、R2、R3、R3a、X1、X2、X3、X4、m、n和p如本文所述。

  公开号：

  US06649606B1
• 作为产物：
  描述：

  m-酪胺氢溴酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Boc-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline analogs as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  提供了四氢异喹啉类似物，它们是趋化因子受体活性的调节剂。其四氢异喹啉类似物具有以下结构，其中R1、R2、R3、R3a、X1、X2、X3、X4、m、n和p如本文所述。

  公开号：

  US06649606B1

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline LXR modulators
  申请人：Yang Wu

  公开号：US20070093523A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A compound of formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 4c and R 5 are defined herein.

  其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5在此处定义。
• Combined Peptide and Small-Molecule Approach toward Nonacidic THIQ Inhibitors of the KEAP1/NRF2 Interaction
  作者：Jesus M. Ontoria、Ilaria Biancofiore、Paola Fezzardi、Federica Ferrigno、Esther Torrente、Stefania Colarusso、Elisabetta Bianchi、Matteo Andreini、Alexandros Patsilinakos、Georg Kempf、Martin Augustin、Stefan Steinbacher、Vincenzo Summa、Robert Pacifici、Ignacio Muñoz-Sanjuan、Larry Park、Alberto Bresciani、Celia Dominguez、Leticia Toledo Sherman、Steven Harper

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00594

  日期：2020.5.14

  Inhibition of the interaction between NRF2 and its main negative regulator KEAP1 is an attractive strategy toward neuroprotective agents. We report here the identification of nonacidic tetrahydroisoquinolines (THIQs) that inhibit the KEAP1/NRF2 protein-protein interaction. Peptide SAR at one residue is utilized as a tool to probe structural changes within a specific pocket of the KEAP1 binding site. We

  NRF2-ARE途径是防御氧化应激的内在机制。抑制NRF2及其主要负调控因子KEAP1之间的相互作用是一种针对神经保护剂的有吸引力的策略。我们在这里报告的非酸性四氢异喹啉（THIQs）抑制KEAP1 / NRF2蛋白质-蛋白质相互作用的鉴定。一个残基处的肽SAR被用作检测KEAP1结合位点特定口袋内结构变化的工具。我们使用了来自P2口袋处肽段筛选的结构信息，非共价小分子抑制剂以及THIQs第5位的探索性SAR的结果，以鉴定出一系列在低微摩尔范围内结合KEAP1的中性THIQ类似物。这些类似物在P3和P2口袋处建立了新的H键相互作用，从而允许用中性的伯羧酰胺取代羧酸官能团。X射线晶体学研究揭示了这些分子与KEAP1的新型结合方式。
• Cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20020016336A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes novel cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本发明申请描述了新颖的环状β-氨基酸衍生物，其通式为I：1或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O、N、NRa和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环状系统，其他变量在本文中有定义，这些化合物可作为金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂使用。
• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• Tetrahydroisoquinoline LXR Modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07790745B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  A compound of formula I wherein X, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, R4c and R5 are defined herein.

  化合物I的化学式如下，其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5的定义如下。