3-(4-苯基苯甲酰基)-2-酮丙酸乙酯 | 41350-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-苯基苯甲酰基)-2-酮丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-phenylbenzoyl)-2-ketopropionate
• 英文别名: 4-Diphenyl-2,4-diketo-buttersaeureethylester；4-biphenyl-4-yl-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester；4-Biphenyl-4-yl-2,4-dioxo-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2,4-dioxo-4-(4-phenylphenyl)butanoate
• CAS: 41350-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: HHQMAZKAWPHPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  460.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-苯基苯甲酰基)-2-酮丙酸乙酯 在 乙醇 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5-biphenyl-4-yl)isoxazole-3-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-芳基乙烯基和5-（杂）芳基-3-异恶唑羧酸酯的抗结核剂合成与评价

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21057
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 草酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(4-苯基苯甲酰基)-2-酮丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-芳基乙烯基和5-（杂）芳基-3-异恶唑羧酸酯的抗结核剂合成与评价

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21057

文献信息

• [EN] AZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III PROTEIN SECRETION SYSTEMS<br/>[FR] INHIBITEURS CARBOXAMIDES D'AZOLE DE SYSTÈMES BACTÉRIENS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE DE TYPE III
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005113522A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  In accordance with the present invention, compounds of formula (I) that inhibit Type III protein secretion have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein secretion and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention. Formula (I):

  根据本发明，已经确定了抑制第III型蛋白分泌的化合物(I)的公式，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制第III型蛋白分泌和/或用于治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物抑制第III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。公式(I)：
• Polyfunctional pyridines from nitroacetamidine and β-diketones. A useful synthesis of substituted imidazo [4,5-<i>b</i>] pyridines and related compounds
  作者：Douglas G. Batt、Gregory C. Houghton

  DOI：10.1002/jhet.5570320349

  日期：1995.5

  Nitroacetamidine undergoes a useful cyclocondensation with β-diketones to produce substituted 2-amino-3-nitropyridines. Use of an acylpyruvate generates hitherto unreported 2-amino-3-nitropyridine-4-carboxylates. These may be converted easily to functionalized imidazo[4,5-b]pyridines and oxazolo-[5,4-b]pyridines.

  硝基乙am与β-二酮进行有效的环缩合反应，生成取代的2-氨基-3-硝基吡啶。酰基丙酮酸酯的使用产生迄今未报道的2-氨基-3-硝基吡啶-4-羧酸酯。这些可以容易地转化为官能化的咪唑并[4，5- b ]吡啶和恶唑-[5，4- b ]吡啶。
• Inhibitors of bacterial Type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050272784A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein secretion have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein secretion and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出了抑制III型蛋白质分泌的化合物，并提供了其使用方法。本发明的一个方面提供了在抑制III型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。本发明的另一个方面提供了使用本发明的化合物抑制III型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• Fatutta; Balestra, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 899,907
  作者：Fatutta、Balestra

  DOI：——

  日期：——
• Fragment-Based Drug Design and Drug Repositioning Using Multiple Ligand Simultaneous Docking (MLSD): Identifying Celecoxib and Template Compounds as Novel Inhibitors of Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3)
  作者：Huameng Li、Aiguo Liu、Zhenjiang Zhao、Yufang Xu、Jiayuh Lin、David Jou、Chenglong Li

  DOI：10.1021/jm101330h

  日期：2011.8.11

  We describe a novel method of drug discovery using MLSD and drug repositioning with cancer target STAT3 being used as a test case. Multiple drug scaffolds were simultaneously docked into hot spots of STAT3 by MLSD, followed by tethering to generate virtual template compounds. Similarity search of virtual hits on drug database identified celecoxib as a novel inhibitor of STAT3. Furthermore, we designed two novel lead inhibitors based on one of the lead templates and celecoxib.