tert-butyl {2-[3-(benzyloxy)phenyl]ethyl}carbamate | 132513-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {2-[3-(benzyloxy)phenyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 132513-29-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: LWABVVJMXUNCKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[3-(benzyloxy)phenyl]ethyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 2-[2-(3-butoxyphenyl)ethylamino]-N,N-dimethylacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151702

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  m-酪胺氢溴酸盐 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 tert-butyl {2-[3-(benzyloxy)phenyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有N-甲基-d-天冬氨酸受体的GluN2C和GluN2D的四氢异喹啉基增效剂的合成及构效关系

  摘要：

  我们在这里描述了一系列四氢异喹啉的合成和评估，这些四氢异喹啉显示含有 GluN2C 或 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的亚基选择性增强。Bischler-Napieralski 条件用于将无环酰胺转化为相应的含四氢异喹啉类似物的关键步骤。使用来自非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳记录和加载有 Ca 2+敏感染料的哺乳动物 BHK 细胞的成像来评估化合物。最有效的类似物具有 EC 50300 nM 的值并显示对最大有效浓度的谷氨酸和甘氨酸的反应增强 2 倍以上，但对含有 GluN2A 或 GluN2B 亚基 AMPA、红藻氨酸和 GABA 或甘氨酸受体或各种不同类型的 NMDA 受体的反应没有影响其他潜在目标。这些化合物代表一类有效的 NMDA 受体小分子亚基选择性增效剂。

  DOI：

  10.1021/jm400177t

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1 -HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE ß2 ADRENERGIC RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL)PHÉNOL COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ?2-ADRÉNERGIQUE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009068177A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein: • R1 is a group selected from -CH2OH,-NH(CO)H and • R2 is a hydrogen atom; or • R1 together with R2 form the group -NH-C(O)-CH=CH-, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R2 • R3a and R3b are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and C1-4alkyl groups, • n represents an integer from 1 to 3; • Ad represents 1-adamantyl or 2-adamantyl group, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中： • R1是从-CH2OH，-NH（CO）H中选择的基团； • R2是氢原子；或者 • R1与R2共同形成基团-NH-C（O）-CH=CH-，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合； • R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基基团组成的基团中独立选择； • n表示一个从1到3的整数； • Ad代表1-金刚烷基或2-金刚烷基基团，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。
• SYNTHESIS OF POLYCYCLIC ALKALOIDS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130237524A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed embodiments concern polycyclic alkaloid compounds and methods for their use and synthesis. Particular embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, six-membered ring, while other embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, five-membered ring. Methods for making the polycyclic alkaloids are disclosed, as well as methods for their use as prophylactics or treatments for certain diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the polycyclic alkaloids and their use.

  揭示的实施例涉及多环生物碱化合物及其使用和合成方法。特定实施例涉及具有融合的六元环的多环生物碱，而其他实施例涉及具有融合的五元环的多环生物碱。公开了制备多环生物碱的方法，以及用作预防或治疗某些疾病的方法。还公开了包含多环生物碱及其使用的药物组合物。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DOWNREGULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉPRESSEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019228443A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline compounds that are selective estrogen receptor downregulators (SERDs). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and to the use of the compounds in the treatment of estrogen receptor (ER) mediated or dependent diseases or conditions, for example cancer such as breast cancer.

  该发明涉及新型四氢异喹啉化合物，其为选择性雌激素受体下调调节剂（SERDs）。本发明还涉及包含一种或多种该化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用该化合物治疗雌激素受体（ER）介导或依赖的疾病或症状，例如乳腺癌等癌症。
• SUBSTITUTED 2-[2-(PHENYL) ETHYLAMINO] ALKANEAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SODIUM AND/OR CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Melloni Piero

  公开号：US20100210631A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Substituted 2-[2-(phenyl)ethylamino]alkaneamide derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing them are useful as sodium and/or calcium channel modulators for preventing, alleviating and curing pathologies wherein the above mechanisms play a pathological role. The compounds may be particularly used for the prevention, alleviation, and curing of, for example, neurological, cognitive, psychiatric, inflammatory, urogenital, and gastrointestinal diseases.

  2-[2-(苯基)乙基氨基]烷酰胺衍生物及其药用盐以及含有它们的药物组合物可用作钠和/或钙通道调节剂，用于预防、缓解和治疗上述机制发挥病理作用的病变。这些化合物特别可用于预防、缓解和治疗例如神经、认知、精神、炎症、泌尿生殖以及胃肠疾病等病症。
• Substituted 2-[2-(phenyl) ethylamino] alkaneamide derivatives and their use as sodium and/or calcium channel modulators
  申请人：Melloni Piero

  公开号：US08519000B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  Substituted 2-[2-(phenyl)ethylamino]alkaneamide derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing them are useful as sodium and/or calcium channel modulators for preventing, alleviating and curing pathologies wherein the above mechanisms play a pathological role. The compounds may be particularly used for the prevention, alleviation, and curing of, for example, neurological, cognitive, psychiatric, inflammatory, urogenital, and gastrointestinal diseases.

  替代2-[2-(苯基)乙基氨基]脂肪酰胺衍生物、其药学上可接受的盐以及含有它们的制药组合物，可用作钠和/或钙通道调节剂，以预防、缓解和治愈上述机制发挥病理作用的病理学。这些化合物可以特别用于预防、缓解和治愈神经、认知、精神、炎症、泌尿生殖和胃肠疾病等疾病。