(S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 155882-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 155882-51-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: NQBRMGSCOXXXNW-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Bromo-benzoic acid (2S,3R)-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydroxy-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a046
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a046

文献信息

• Fronza Giovanni, Fuganti Claudio, Grasselli Piero, Malpezzi Luciana, Mele+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 12, S 3487-3489
  作者：Fronza Giovanni, Fuganti Claudio, Grasselli Piero, Malpezzi Luciana, Mele+

  DOI：——

  日期：——
• Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate
  作者：Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Luciana Malpezzi、Andrea Mele

  DOI：10.1021/jo00091a046

  日期：1994.6