4,5-dihydro-<1,2,4>triazolo<3,4-d><1,5>benzothiazepin-1(2H)-one | 118971-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydro-<1,2,4>triazolo<3,4-d><1,5>benzothiazepin-1(2H)-one
• 英文别名: 4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-1(2H)-one；4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-1-one
• CAS: 118971-18-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: CHYPYLUXSKNBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-<1,2,4>triazolo<3,4-d><1,5>benzothiazepin-1(2H)-one 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{3-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-methylthio-1,5-benzothiazepine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-dihydro-<1,2,4>triazolo<3,4-d><1,5>benzothiazepin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909

文献信息

• Studies on the chemistry of<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles.<b>3</b>. Synthesis of 1,5-benzothiazepines with potential CNS activity
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250421

  日期：1988.7

  The synthesis of a series of novel triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepines 6 and 7, obtained from the activated 1,5-benzothiazepine derivatives 3 and carbohydrazides 4, is described. Under mild reaction conditions some intermediates 5 can be isolated.

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。
• Sastry, C. V. Reddy; Narayan, G. K. A. S. S.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 953 - 961
  作者：Sastry, C. V. Reddy、Narayan, G. K. A. S. S.、Krishnan, V. S. H.、Vemana, K.、Shridhar, D. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1151-1154
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——