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tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine-4-carboxylate | 1131220-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine-4-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine-4-carboxylate
tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine-4-carboxylate化学式
CAS
1131220-85-3
化学式
C21H32BNO5
mdl
——
分子量
389.3
InChiKey
HZGAGXLTLIAHJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    489.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-2-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 6-PYRIMIDINYLPYRIMID-2-ONE
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
    公开号:WO2009035162A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).
    由化学式(I)代表的化合物或其药用盐:用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病,例如神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)。
  • Metallaphotoredox-Mediated Decarboxylative Cross-Coupling of α-Oxy Morpholine Carboxylic Acids and (Hetero)Aryl Halides
    作者:Jack L. Sloane、Anna Beatriz Santos、Eric M. Simmons、Trevor C. Sherwood
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01478
    日期:2023.6.16
    A decarboxylative C(sp2)–C(sp3) cross-coupling reaction of α-oxy carboxylic acids using dual nickel/photoredox catalysis has been developed for the synthesis of complex morpholines and other saturated heterocycles, affording direct entry to scaffolds of interest in drug discovery. This chemistry can be applied to the coupling of an array of (hetero)aryl halides and α-heteroatom acids, providing C(sp2)–C(sp3)-coupled
    已经开发了使用双镍/光氧化还原催化的 α-氧基羧酸的脱羧 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 交叉偶联反应,用于合成复杂的吗啉和其他饱和杂环,提供直接进入感兴趣的支架在药物发现方面。这种化学可应用于一系列(杂)芳基卤化物和 α-杂原子酸的偶联,以适度到极佳的收率提供 C(sp 2 )–C(sp 3 )-偶联产物,并能够获得可进一步衍生为多向量架构。
  • [EN] 3-METHYL-2- ( (2S) -2- (4- (3-METHYL-1, 2, 4-OXADIAZOL-5-YL) PHENYL) MORPHOLINO) -6- (PYRIMIDIN-4-YL) PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE AS TAU PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] 3-MÉTHYL-2-((2S)-2-(4-(3-MÉTHYL-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)PHÉNYL)MORPHOLINO)-6-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE TAU KINASE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009035159A8
    公开(公告)日:2010-07-29
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