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5-(4'-ethylphenyl)pentanoic acid | 89326-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4'-ethylphenyl)pentanoic acid
英文别名
5-(4-ethylphenyl)pentanoic acid
5-(4'-ethylphenyl)pentanoic acid化学式
CAS
89326-69-2
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
DLBKSNZHUSWJMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3b844b36cacfaf1f8fd4c00dd2a07884
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4'-ethylphenyl)pentanoic acid正丁基锂氯化亚砜对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷丙酮 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 norethisterone 5-(4'-ethylphenyl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of arylcarboxylic acids
    摘要:
    The synthesis of esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxy-estr-4-en-3-one) with acids containing a benzene ring is described, two methods of esterification being compared in terms of yield and convenience. The activities of these esters as long-acting contraceptive agents have been evaluated.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(83)90101-0
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 5-(4-ethylphenyl)pentanoate 在 sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(4'-ethylphenyl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    WO2008/112368
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PHENYLALKYLCARBOXYLIC ACID DELIVERY AGENTS
    申请人:Gschneidner David
    公开号:US20110046050A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention provides phenylalkylcarboxylic acid compounds and compositions containing such compounds which facilitate the delivery of biologically active agents.
    本发明提供苯基烷基羧酸化合物及含有此类化合物的组合物,有助于传递生物活性物质。
  • Regio- and Enantioselective Catalytic δ-C–H Amidation of Dioxazolones Enabled by Open-Shell Copper-Nitrenoid Transfer
    作者:Suhyeon Kim、Se Lin Song、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sungwoo Hong、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jacs.3c05258
    日期:2023.7.26
    >19:1 rr and >99:1 er). Combined experimental and computational mechanistic studies unveiled that the open-shell character of the postulated Cu-nitrenoids enables the regioselective hydrogen atom abstraction and subsequent enantio-determining radical rebound of the resulting carbon radical intermediates. The synthetic utility of this asymmetric cyclization was demonstrated in the diastereoselective introduction
    由于其多功能的合成用途,控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此,我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法,以获得具有高至优异区域和对映选择性的六元内酰胺。高达 >19:1 rr 和 >99:1 er)。实验和计算机制相结合的研究揭示了假定的铜氮化物的开壳特征使得区域选择性氢原子抽象和随后产生的碳自由基中间体的对映决定自由基反弹成为可能。这种不对称环化的合成效用在将额外的官能团非对映选择性引入手性δ-内酰胺骨架以及快速获得生物相关的氮杂环化合物中得到了证明。,由于其多功能的合成用途,控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此,我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法,以获得具有高
  • Phenylalkylcarboxylic acid delivery agents
    申请人:Emisphere Technologies, Inc.
    公开号:US10456472B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    The present invention provides phenylalkylcarboxylic acid compounds and compositions containing such compounds which facilitate the delivery of biologically active agents.
    本发明提供了苯基烷基羧酸化合物和含有此类化合物的组合物,它们有助于生物活性剂的递送。
  • COMPOSITIONS OF PENTOSAN POLYSULFATE SALTS FOR ORAL ADMINISTRATION AND METHODS OF USE
    申请人:Urigen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3110427A1
    公开(公告)日:2017-01-04
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS EMPLOYING ORAL ADMINISTRATION OF SODIUM PENTOSAN POLYSULFATE AND OTHER PENTOSAN POLYSULFATE SALTS
    申请人:PARSONS C. Lowell
    公开号:US20170189443A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising: (1) a therapeutically effective quantity of sodium pentosan polysulfate; (2) a quantity of a penetration enhancer sufficient to improve the bioavailability of the sodium pentosan polysulfate; and (3) optionally, a pharmaceutically acceptable carrier and to methods for the oral administration of sodium pentosan polysulfate with improved bioavailability for the treatment of interstitial cystitis and other urinary tract diseases and conditions. Such compositions and methods allow the administration of sodium pentosan polysulfate at lower dosages to reduce the frequency and severity of side effects.
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