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2-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid | 127157-60-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
英文别名
2-Benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure;2-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
2-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid化学式
CAS
127157-60-2
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
KSVPREGYDIIEPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Some Pyridazinylacetic Acid Derivatives as a Novel Class of Monoamine Oxidase-A Inhibitors
    作者:Sherine Nabil Khattab、Adnan Ahmed Bekhit、Ayman El-Faham、Abdel Moneim El Massry、Adel Amer
    DOI:10.1248/cpb.56.1717
    日期:——
    A series of new pyridazinylacetic acid derivatives were synthesized and have been investigated for their ability to inhibit the activity of the A and B isoforms of monoamine oxidase (MAO). All compounds were found to be more selective to the MAO-A isoform with compound 5d having the highest SI values. Computational study performed with a docking technique indicated the potential of these compounds in pyridazine-based MAO-A inhibitor drug development.
    我们合成了一系列新的哒嗪基乙酸衍生物,并研究了它们抑制单胺氧化酶(MAO)A 和 B 同工酶活性的能力。研究发现,所有化合物都对 MAO-A 异构体具有更高的选择性,其中化合物 5d 的 SI 值最高。利用对接技术进行的计算研究表明,这些化合物具有开发基于哒嗪的 MAO-A 抑制剂药物的潜力。
  • MASERY, ABDEL MONEIM EL;AMER, ADEL, HETEROCYCLES, 29,(1989) N0, C. 1907-1914
    作者:MASERY, ABDEL MONEIM EL、AMER, ADEL
    DOI:——
    日期:——
  • Cordier, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1936, vol. <8> 24, p. 345,349
    作者:Cordier
    DOI:——
    日期:——
  • Cordier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 1440
    作者:Cordier
    DOI:——
    日期:——
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