N-(naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-(quinolin-8-yloxy)acetamide | 1094815-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-(quinolin-8-yloxy)acetamide
• 英文别名: N-naphthalen-2-yl-N-phenyl-2-quinolin-8-yloxyacetamide
• CAS: 1094815-92-5
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: IJTPBTISFDGZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 2-chloro-N-naphthalen-2-yl-N-phenylacetamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到N-(naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-(quinolin-8-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有新型配体N-（萘-2-基）-N-苯基-2-（喹啉-8-基氧基）乙酰胺的稀土配合物：制备和光谱研究

  摘要：

  六种稀土硝酸盐（Ln = La，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy）与新型酰胺类配体N-（萘-2-基）-N-苯基-2-（喹啉-8-基氧基）的配合物乙酰胺（L）已制备并通过元素分析，电导率测量，IR和11 H NMR谱。在激发下，Eu（III）和Sm（III）配合物表现出强红色发射。Sm（III）配合物的发光强度高于Eu（III）配合物的发光强度。因此，Eu（III）和Sm（III）配合物是潜在的光转换剂。但是，Tb（III）和Dy（III）配合物不能分别表现出characteristic和and离子的特征发射。磷光光谱的结果表明，配体的三重态能级与Eu（III）的共振能级比Tb（III）离子更好。另外，在高度稀释的四氢呋喃溶液（2×10 -4）中，Eu（III）配合物的发光也相对较强。 mol / L）与粉末比较。这不仅是由于溶剂化物的作用，而且还因为溶解在溶剂中后Eu（III）配合物的结构发生

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.05.001