2-[cyclohexyl(hydroxy)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one | 440368-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[cyclohexyl(hydroxy)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 440368-69-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: SFKYFLXRMJZSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[cyclohexyl(hydroxy)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Cyclohexyl-4-ethyl-1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  二芳基-二烷基取代的吡唑：区域选择性合成和对雌激素受体的结合亲和力。

  摘要：

  我们已经开发了两个新颖的四取代的吡唑系列，体现了1,3-二芳基-4,5-二烷基或3,5-二芳基-1,4-二烷基取代的模式。我们先前开发的区域选择性方法的范围得以扩展，可以直接从α，β-不饱和酮合成第一系列的这些四取代的吡唑。这些吡唑中的一些对雌激素受体（ER）亚型ERalpha和ERbeta的结合亲和力非常高，总体亲和力模式表明三个酚取代基对于高亲和力，ERalpha选择性结合的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00057-4
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 、 4'-甲氧基苯丁酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以86%的产率得到2-[cyclohexyl(hydroxy)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二芳基-二烷基取代的吡唑：区域选择性合成和对雌激素受体的结合亲和力。

  摘要：

  我们已经开发了两个新颖的四取代的吡唑系列，体现了1,3-二芳基-4,5-二烷基或3,5-二芳基-1,4-二烷基取代的模式。我们先前开发的区域选择性方法的范围得以扩展，可以直接从α，β-不饱和酮合成第一系列的这些四取代的吡唑。这些吡唑中的一些对雌激素受体（ER）亚型ERalpha和ERbeta的结合亲和力非常高，总体亲和力模式表明三个酚取代基对于高亲和力，ERalpha选择性结合的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00057-4