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E-4-ethyloct-2-ene | 74630-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-4-ethyloct-2-ene
英文别名
2-Octene, 4-ethyl-;(E)-4-ethyloct-2-ene
E-4-ethyloct-2-ene化学式
CAS
74630-09-4
化学式
C10H20
mdl
——
分子量
140.269
InChiKey
KWJKRSHQUPUUBI-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    163.9±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基已基醛 、 lithium,ethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane 在 三氟甲磺酸 作用下, 生成 4-乙基-2-辛烯E-4-ethyloct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    有机合成中受阻的有机硼基团。14.使用脂肪族醛通过硼-维蒂希反应立体选择性地合成烯烃
    摘要:
    在HX存在下,碳负离子Mes 2 BCHLiR 1与脂族醛反应生成烯烃。产物烯烃的立体化学取决于HX的性质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93821-3
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文献信息

  • Hindered organoboron groups in organic synthesis. 14. stereoselective synthesis of alkenes by the boron-wittig reaction using aliphatic aldehydes
    作者:Andrew Pelter、Keith Smith、Said Elgendy、Martin Rowlands
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93821-3
    日期:1989.1
    In the presence of HX, carbanions Mes2BCHLiR1 react with aliphatic aldehydes to give alkenes. The stereochemistry of the product alkene depends upon the nature of HX.
    在HX存在下,碳负离子Mes 2 BCHLiR 1与脂族醛反应生成烯烃。产物烯烃的立体化学取决于HX的性质。
  • Hindered organoboron groups in organic synthesis. 13. The direct production of ketones from aliphatic aldehydes by a unique variant of the boron-wittig reaction
    作者:Andrew Pelter、Keith Smith、Said Elgendy、Martin Rowlands
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93820-1
    日期:1989.1
  • Hindered organoboron groups in organic chemistry. 25. The condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboryl stabilised carbanions to give alkenes.
    作者:Andrew Pelter、Keith Smith、Said M.A. Elgendy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87983-7
    日期:1993.8
    In the presence of protic acids the condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboryl stabilised carbanions results in alkenes. In the presence of strong acids such as HCl or CF3SO3H, the products contain > 90% of E-alkenes in all cases tried. When acetic acid is used, then Z-alkenes may result predominantly, particularly in the cases of RsCHO and RtCHO. HX  HCI, CF3SO3H gives E - alkenes in
    在质子酸的存在下,脂族醛与二聚三苯甲基稳定的碳负离子的缩合会生成烯烃。在强酸(例如HCl或CF 3 SO 3 H)的存在下,在所有尝试的情况下,产品均含有> 90%的E-烯烃。当使用乙酸时,则可能主要产生Z-烯烃,特别是在R s CHO和R t CHO的情况下。在所有情况下,HXHCl,CF 3 SO 3 H均会生成E-烯烃。HXCH 3 CO 2 H,使得主要ž -烯烃当Rř秒,R叔。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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