4-(5-{(1R)-1-[4-(cyclopropylcarbonyl)phenoxy]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-fluoro-N-[(3S,4S)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]benzamide | 1421583-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-{(1R)-1-[4-(cyclopropylcarbonyl)phenoxy]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-fluoro-N-[(3S,4S)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]benzamide
• 英文别名: 4-[5-[(1R)-1-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenoxy]ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluoro-N-[(3S,4S)-4-hydroxyoxolan-3-yl]benzamide
• CAS: 1421583-08-5
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O₆
• 分子量: 481.48
• InChiKey: MBTOHCBXOLYTRH-HBUDHLSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4′-羟基苯丁酮 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 4-(5-{(1R)-1-[4-(cyclopropylcarbonyl)phenoxy]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-fluoro-N-[(3S,4S)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-HETERO-RING-SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2738168B1

文献信息

• US9006273B2
  申请人：——

  公开号：US9006273B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• N-HETERO-RING-SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2738168B1

  公开（公告）日：2016-04-06