N-{5-acetyl-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide | 62312-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{5-acetyl-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 4'-benzyloxy-3'-(N-benzyl-N-methylsulfonylamino)acetophenone；5-Acetyl-N-benzyl-2-benzyloxymethansulfonanilid；N-(5-Acetyl-2-benzyloxyphenyl)-N-benzylmethanesulfonamide；N-(5-acetyl-2-phenylmethoxyphenyl)-N-benzylmethanesulfonamide
• CAS: 62312-82-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: YIYITMZBMBPISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  599.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-acetyl-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide 在 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(2-benzoxy-5-hydroxy-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物。4.取代苯氧基丙醇胺衍生物作为潜在的β-肾上腺素能激动剂。

  摘要：

  一系列的1-（取代的苯氧基）-3-（叔丁基氨基）-2-丙醇，其环取代基是3,4-二羟基（6f），3-和4-羟基（分别为6g和6h），制备3-羟基-4-甲基磺酰胺基（6i），其3,4-转位异构体（6j）和4-甲基磺酰基甲基（6k），并检查其β-肾上腺素能激动剂和/或拮抗剂的性能。这些化合物中的两个6f和6j在体外测试中是有效的β肾上腺素受体激动剂，可测量该化合物放松豚鼠气管平滑肌并提高豚鼠右心房收缩率的能力。几种化合物具有剂量依赖性作用。尽管它们在低浓度下产生有效的β-肾上腺素能激动剂活性，但6g，6h和6j却在较高浓度下拮抗了标准β-肾上腺素能受体激动剂的作用。甲基磺酰基甲基衍生物6k产生β-肾上腺素阻断作用，如异丙肾上腺素诱导的离体兔心脏制剂收缩率增加的减弱所证明。根据这些药理学结果，再结合NMR光谱数据，似乎先前的建议是芳氧基丙醇胺与β-肾上腺素受体相互作用，这是由于它们具有以下能力：

  DOI：

  10.1021/jm00215a014
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-乙酰基-2-(苄氧基)苯基)甲磺酰胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAISER C.; TIMOTHY J.; GARVEY E.; BOWEN W. D.; COLELLA D. F.; WARDELL J. +, J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 5, 687-692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1195371A1

  公开（公告）日：2002-04-10

  A process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives of formula (1) or salts thereof which are useful in the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipidemia and so on; and intermediates useful for the process: wherein R1 is lower alkyl group or benzyl; *1 represents an asymmetric carbon atom; R2 is hydrogen, halogen, or hydroxyl; and A is one of the following groups: (wherein X is NH, O or S; R6 is hydrogen, hydroxyl, amino, or acetylamino; and *2 represents an asymmetric carbon atom when R6 is not hydrogen)

  一种用于制备式（1）的三环氨基醇衍生物或其盐的方法，该方法有助于治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症等疾病；以及用于该方法的中间体：其中R1是较低的烷基或苄基；*1代表一个不对称碳原子；R2是氢、卤素或羟基；A是以下组之一：（其中X是NH、O或S；R6是氢、羟基、氨基或乙酰氨基；当R6不是氢时，*2代表一个不对称碳原子）
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVE DE PHENETHANOLAMINE UTILISE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037773A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的使用。
• Phenethanolamine derivative for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Chapman Michael Alan

  公开号：US20060205794A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制造方法，包含它们的药物组合物，以及它们在疗法中的应用，特别是它们在呼吸道疾病的预防和治疗中的应用。
• Phenyl substituted pyrazinoylguanidine sodium channel blockers possessing beta agonist activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US08163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Provided is class of sodium channel blockers. One example of such a compound is shown by the following formula: The compounds are useful for promoting hydration of mucosal surfaces and treating a variety of disease conditions.

  提供的是钠通道阻滞剂类别。其中一个化合物的示例如下所示：这些化合物有助于促进黏膜表面的水合作用，并治疗各种疾病。
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。