α-tosyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone | 1035896-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-tosyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: [2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzenesulfonate；[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1035896-45-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆S
• 分子量: 350.392
• InChiKey: NUBBYIPFVDTXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 、 1-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]-1,2-苯氧代-3(1h)-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到α-tosyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Dess-Martin高碘烷的无溶剂合成1-（对甲苯磺酰氧基）-1,2-苯并恶唑醇3（1 H）-one及其在酮的α-甲苯磺酰化反应中的合成作用

  摘要：

  Dess-Martin高碘烷和对-甲苯磺酸一水合物使用研磨技术报道了1-（对甲苯磺酰氧基）-1,2-苯并恶多酚-3（1 H）-one的无溶剂合成，随后用于研磨。一系列可固化酮的α-甲苯磺酰化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.119