2-(2,4-difluorophenyl)butane-1,2,3-triol | 1227936-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)butane-1,2,3-triol
• CAS: 1227936-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O₃
• 分子量: 218.2
• InChiKey: ANMFZBBSVHMMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-(2,4-difluorophenyl)butane-1,2,3-triol 在 Lipase PS 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以17%的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybutane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  酶催化制备三唑抗真菌剂的方法：（-）-genaconazole的合成

  摘要：

  这项工作描述了一种新的酶介导的光学活性环氧化物（2 R，3 S）-6的方法，这是制备手性唑类抗真菌剂的单一对映异构体的重要关键中间体。据报道，（2 R，3 S）-6转化为（-）-genaconazole是其合成相关性的一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.024

文献信息

• Enzyme-catalysed approach to the preparation of triazole antifungals: synthesis of (−)-genaconazole
  作者：Daniela Acetti、Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Francesco G. Gatti、Stefano Serra

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.09.024

  日期：2009.10

  The work describes a new enzyme-mediated approach to optically active epoxide (2R,3S)-6, which is an important key intermediate in the preparation of single enantiomers of chiral azole antifungals. The conversion of (2R,3S)-6 into (−)-genaconazole is reported as an example of its synthetic relevance.

  这项工作描述了一种新的酶介导的光学活性环氧化物（2 R，3 S）-6的方法，这是制备手性唑类抗真菌剂的单一对映异构体的重要关键中间体。据报道，（2 R，3 S）-6转化为（-）-genaconazole是其合成相关性的一个例子。