SGT1430 | 95227-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: SGT1430
• 英文别名: 1-<3-(4-Methyl-benzoyl)-propyl)-4-(4-chlor-phenyl)-piperidin-4-ol；1-<3-(4-Methyl-benzoyl)-propyl>-4-<4-chlor-phenyl>-piperidin-4-ol；4-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-1-p-tolyl-butan-1-one；γ-[4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-p-methylbutyrophenone；4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 95227-41-1
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₂
• 分子量: 371.907
• InChiKey: CDXPROXOSQAADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 SGT1430
  参考文献：
  名称：

  基于结构的氟哌啶醇类似物作为结核分枝杆菌乙酰转移酶 Eis 抑制剂的设计以克服卡那霉素耐药性

  摘要：

  结核病 (TB) 由结核分枝杆菌( Mtb ) 引起，是一种致命的细菌性疾病。Mtb的耐药菌株使根除结核病成为一项艰巨的任务。Mtb过度表达增强的细胞内存活 (Eis) 蛋白赋予了对二线抗生素卡那霉素 (KAN) 的抗性。Eis 是一种乙酰转移酶，可将 KAN 乙酰​​化，使其抗菌功能失活。开发 Eis 抑制剂作为 KAN 辅助治疗剂是预防和克服 KAN 耐药性的一条有吸引力的途径。我们发现抗精神病药物氟哌啶醇 (HPD, 1 ) 是一种有效的 Eis 抑制剂，IC 50= 0.39 ± 0.08 μM。我们确定了 Eis-氟哌啶醇 ( 1 ) 复合物的晶体结构，该复合物指导了 34 种类似物的合成。构效关系研究表明，除氟哌啶醇 ( 1 ) 外，还有 8 种类似物，其中一些小于1，可有效抑制 Eis (IC 50 ≤ 1 μM)。确定了 Eis 与三种强效类似物和氟哌利多 (DPD)（一种

  DOI：

  10.1039/d1md00239b

文献信息

• COMPOSITIONS OF PHARMACEUTICAL ACTIVES CONTAINING DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER OR OTHER ALKYL DERIVATIVES
  申请人：THEMIS MEDICARE LIMITED

  公开号：US20140296191A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to pharmaceutical compositions of various pharmaceutical actives, especially lyophilic and hydrophilic actives containing Diethylene glycol monoethyl ether or other alkyl derivatives thereof as a primary vehicle and/or to pharmaceutical compositions utilizing Diethylene glycol monoethyl ether or other alkyl derivatives thereof as a primary vehicle or as a solvent system in preparation of such pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions of the present invention are safe, non-toxic, exhibits enhanced physical stability compared to conventional formulations containing such pharmaceutical actives and are suitable for use as injectables for intravenous and intramuscular administration, as well as for use as a preformed solution/liquid for filling in and preparation of capsules, tablets, nasal sprays, gargles, dermal applications, gels, topicals, liquid oral dosage forms and other dosage forms.
• US3936468A
  申请人：——

  公开号：US3936468A

  公开（公告）日：1976-02-03