Toluene-4-sulfonic acid 3,8-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester | 154048-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 3,8-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
• 英文别名: [3,8-Dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 154048-52-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O₉S
• 分子量: 484.483
• InChiKey: JEGSKOJNEFZDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3,8-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-嘧啶羧酸,2-氨基-4-(1,1-二甲基乙基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正

  摘要：

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2668
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Dihydroxy-3,4',7-trimethoxyflavone 在 aluminum tri-bromide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 3,8-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正

  摘要：

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2668

文献信息

• Studies of the Selective<i>O</i>-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XV. A Convenient Synthesis of 3,5,6-Trihydroxy-7-methoxyflavones and Revised Structures of Two Natural Flavones
  作者：Hideaki Tominaga、Tokunaru Horie

  DOI：10.1246/bcsj.66.2668

  日期：1993.9

  tosylate of the 5-hydroxyflavone was selectively cleaved with anhydrous aluminum bromide in acetonitrile to give 6-acetoxy-3-hydroxy-4′,7-dimethoxy-5-(tosyloxy)flavone. 3,6-Dihydroxy-4′,7-dimethoxy-5-(tosyloxy)flavone, a deacetylated product of the flavone, was easily hydrolyzed to the desired 3,5,6-trihydroxy-4′,7-dimethoxyflavone in high yield via the corresponding 6-methoxymethyl ether. Eight 3,5,6-tri

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,