4-[(2-ethoxycarbonyl-6-methoxy-4-pyridyl)methyl]-L-alanine methyl ester | 645413-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-ethoxycarbonyl-6-methoxy-4-pyridyl)methyl]-L-alanine methyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(2S)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl]-6-methoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 645413-71-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: PJRAMAWBNULIRV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-ethoxycarbonyl-6-methoxy-4-pyridyl)methyl]-L-alanine methyl ester 在 lithium hydroxide 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(6-carboxy-2-oxo-4-pyridyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  (S)-(-)-Acromelobic Acid 的不对称合成

  摘要：

  (S)-(-)-Acromelobic 酸 (1) 以 21% 的总产率从柑橘酸 (4) 以对映异构纯形式在九个步骤中合成。该合成的关键步骤是通过双（内酰胺）醚方法引入氨基官能团和通过斯蒂勒偶联引入酸官能团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300059
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基异烟酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 oil scarlet 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 140.08h， 生成 4-[(2-ethoxycarbonyl-6-methoxy-4-pyridyl)methyl]-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (S)-(-)-Acromelobic Acid 的不对称合成

  摘要：

  (S)-(-)-Acromelobic 酸 (1) 以 21% 的总产率从柑橘酸 (4) 以对映异构纯形式在九个步骤中合成。该合成的关键步骤是通过双（内酰胺）醚方法引入氨基官能团和通过斯蒂勒偶联引入酸官能团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300059