1,3-diallyl-2-dimethylaminoimidazolidine | 125815-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diallyl-2-dimethylaminoimidazolidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1,3-bis(prop-2-enyl)imidazolidin-2-amine
• CAS: 125815-73-8
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃
• 分子量: 195.308
• InChiKey: LIWOQPUENPWIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diallyl-2-dimethylaminoimidazolidine 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 cis-diiodo(1,3-diallylimidazolidin-2-ylidene)(triethylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  含1,3-二烯丙基咪唑烷基-2-亚基配体的顺式-钯（II）碳配合物的合成与结构：反式→顺式重排

  摘要：

  制备具有1,3-二烯丙基咪唑啉-2-亚叉基配体（L Allyl）的钯（II）卡宾配合物，并通过IR，NMR和质谱进行表征。观察到反式-[PdCl 2（L烯丙基）2 ]配合物的反式→顺式重排。使用DFT计算研究了这些异构体的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1021/om020205b
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氮杂-1,9-癸二烯 、 三(二甲氨基)甲烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1,3-diallyl-2-dimethylaminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,1'，3'-四苄基-2,2'-联咪唑啉亚吡咯烷酮（富电子烯烃），其酰胺中间体及其降解产物的合成与结构

  摘要：

  已研究了苄基（R）取代的四胺（9）和（3）。从HNR（CH 2）2 NRH和CH（NMe 2）2 OBu t或CH（OMe）2 NMe 2中，分离出两个通往9的新中间体，即邻酰胺11和双邻酰胺12。通过在甲苯中回流，将11和12中的每一个转化为9。9的光解生成异构体10，而9的热解生成二（去苄基化）产物1,1'-二苄基-2,2'-联咪唑啉13。至3的路线（R = R'= CH 2 Ph）类似于用于9的那些，涉及1,2-C 6 H 4 [N（R）H] 2与CH（OMe）2的缩合NMe 2或1,3-二苄基苯并咪唑氯化物8（X = Cl）与NaH之间的反应未得到预期的烯四胺3（9的二苯并类似物），取而代之的是双（脱苄基）产物15。加热orthoamide 1,2--R NC 6 H ^ 4 N（R）C （H）NME 2，从CH制备（NME 2）2 OBU吨和1,2--C 6 H ^ 4 [N（H）R]

  DOI：

  10.1039/a802123f

文献信息

• Synthesis and structures of 1,3,1′,3′-tetrabenzyl-2,2′-biimidazolidinylidenes (electron-rich alkenes), their aminal intermediates and their degradation products
  作者：Bekir Çetinkaya、Engin Çetinkaya、José A. Chamizo、Peter B. Hitchcock、Hatam A. Jasim、Hasan Küçükbay、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/a802123f

  日期：——

  substituted enetetramines 9 and 3 have been studied. From HNR(CH2)2NRH and CH(NMe2)2OBut or CH(OMe)2NMe2, two new intermediates along the pathway to 9, namely the orthoamide 11 and the bis(orthoamide) 12 were isolated. Each of 11 and 12 was converted into 9 by refluxing in toluene. Photolysis of 9 yielded the isomer 10, while thermolysis of 9 gave the di(debenzylated) product 1,1′-dibenzyl-2,2′-biimidazoline

  已研究了苄基（R）取代的四胺（9）和（3）。从HNR（CH 2）2 NRH和CH（NMe 2）2 OBu t或CH（OMe）2 NMe 2中，分离出两个通往9的新中间体，即邻酰胺11和双邻酰胺12。通过在甲苯中回流，将11和12中的每一个转化为9。9的光解生成异构体10，而9的热解生成二（去苄基化）产物1,1'-二苄基-2,2'-联咪唑啉13。至3的路线（R = R'= CH 2 Ph）类似于用于9的那些，涉及1,2-C 6 H 4 [N（R）H] 2与CH（OMe）2的缩合NMe 2或1,3-二苄基苯并咪唑氯化物8（X = Cl）与NaH之间的反应未得到预期的烯四胺3（9的二苯并类似物），取而代之的是双（脱苄基）产物15。加热orthoamide 1,2--R NC 6 H ^ 4 N（R）C （H）NME 2，从CH制备（NME 2）2 OBU吨和1,2--C 6 H ^ 4 [N（H）R]
• Synthesis and Structure of <i>cis</i>-Palladium(II) Carbene Complexes Containing the 1,3-Diallylimidazolidin-2-ylidene Ligand:  <i>trans</i> → <i>cis</i> Rearrangement
  作者：José A. Chamizo、Jorge Morgado、Miguel Castro、Sylvain Bernès

  DOI：10.1021/om020205b

  日期：2002.11.1

  Palladium(II) carbene complexes with a 1,3-diallylimidazolidin-2-ylidene ligand (LAllyl) were prepared and characterized by IR, NMR, and mass spectra. The trans → cis rearrangement of the trans-[PdCl2(LAllyl)2] complex was observed. The relative thermodynamic stability of these isomers was studied using DFT calculations.

  制备具有1,3-二烯丙基咪唑啉-2-亚叉基配体（L Allyl）的钯（II）卡宾配合物，并通过IR，NMR和质谱进行表征。观察到反式-[PdCl 2（L烯丙基）2 ]配合物的反式→顺式重排。使用DFT计算研究了这些异构体的相对热力学稳定性。