2-isopropyl-4-(((N-methyl)amino)methyl)thiazole dihydrochloride | 1185167-55-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-4-(((N-methyl)amino)methyl)thiazole dihydrochloride
• 英文别名: 1-(2-isopropylthiazol4-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride；2-isopropyl-4-[(N-methylamino)methyl]thiazole di-hydrochloride；1-(2-Isopropylthiazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride；N-methyl-1-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1185167-55-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂S*2ClH
• 分子量: 243.2
• InChiKey: MZHCXYATKCSZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >155°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

应用 该化合物2-异丙基-4-(((N-甲基)-胺基)-甲基)噻唑二盐酸盐主要用于有机合成中间体和医药中间体。

合成方法 以2-甲基硫代丙酰胺为原料，与1,3-二氯丙酮进行缩合反应得到4-(氯甲基)-2-异丙基噻唑，再与甲胺发生取代反应，最终得到N-甲基-2-异丙基-4-噻唑甲胺二盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4-(((N-methyl)amino)methyl)thiazole dihydrochloride 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 可比西他中间体A
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF COBICISTAT INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE COBICISTAT

  摘要：

  本公开提供了式8和9的结晶哌啶磺酰亚胺中间体。本公开还涉及一种改进的过程，用于利用式8和9的化合物制备可必利。

  公开号：

  WO2015083066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-isopropyl-4-(((N-methyl)amino)methyl)thiazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑盐酸盐制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体合成领域，涉及利托那韦中间体合成的制备方法，具体涉及2‑异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑盐酸盐制备方法，将异丁酸与氯化亚砜先反应，再用硫化铵和氨水进行硫代和氨化反应，取代现有技术中先酰化，后用五硫化磷硫代反应，避免制备过程中产生较大的气味，污染环境；本发明采用1,3‑二羟基丙酮替代价格昂贵、气味较大、高污染的1,3‑二氯丙酮，节约成本，绿色环保；本发明的制备方法工艺简单，收率高于现有技术，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN107445916A

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088156A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, or a salt thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。
• 一种可比司他中间体的制备方法
  申请人：厦门市蔚嘉化学科技有限公司

  公开号：CN105884760B

  公开（公告）日：2019-01-04

  一种可比司他中间体的制备方法，涉及药物化学领域，式(A)所示化合物的制备方法，其步骤如下：(S)‑(‑)‑α‑氨基‑γ‑丁内酯(2)或其盐与三光气溶解于卤代烃后，加入碳酸盐溶液进行反应，反应完毕后加入[2‑异丙基‑4‑(（(N‑甲基)胺基)甲基)噻唑(5)或其盐进行缩合反应本发明采用无机碱溶液替代有机碱，减少乳化现象，且降低成本，实现两相反应，加速反应速度，反应过程也是除去杂质的过程，简化后处理，提高产品纯度，特别适用于工业化生产。用水替代大部分有机溶剂，减少有机溶剂的用量，绿色环保。
• 胍类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN117447375A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明属于医药领域，公开了一类含胍基结构的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，其药物制剂，及其作为抗病毒药物的用途。所述的含胍基结构的化合物如通式I所示。本发明的胍类药物作为冠状病毒的抑制剂，可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。#imgabs0#
• WO2006/90270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——