3-(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-基)苯甲腈 | 1125406-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-基)苯甲腈
• 中文别名: 3-(6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1125406-99-6
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄
• 分子量: 254.678
• InChiKey: YBEQOLPTZPSMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-基)苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法，降低细胞因子水平的方法，以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法，其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011137587A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法，降低细胞因子水平的方法，以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法，其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011137587A1

文献信息

• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Deng Wei

  公开号：US20090118292A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  一种化合物的化学式为I：每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子水平（如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素）的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。
• [EN] (2-PYRIDIN-3-YLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL) UREA DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (2-PYRIDIN-3-YLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL)URÉE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009027733A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Hutchison Medipharma Enterprises Limited

  公开号：US07868001B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  公式I的化合物：每个变量在规范中有定义。本发明涉及一种使用公式I的化合物降低受试者体内细胞因子（例如TNFα或白细胞介素如IL-1β）水平的方法。它还涉及使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生介导的疾病的方法。
• EP2214669B1
  申请人：——

  公开号：EP2214669B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US7868001B2
  申请人：——

  公开号：US7868001B2

  公开（公告）日：2011-01-11