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2-[(Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)methoxy]ethan-1-ol | 69392-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)methoxy]ethan-1-ol
英文别名
2-(2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethoxy)ethanol
2-[(Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)methoxy]ethan-1-ol化学式
CAS
69392-36-5
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
IMBCVDQLTSJVDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of 2-substituted norbornadiene-tethered nitrones
    作者:Geoffrey K. Tranmer、Peter Keech、William Tam
    DOI:10.1039/b001543l
    日期:——
    Efficient routes for the synthesis of norbornadiene-tethered nitrones have been developed and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were found to be highly regio- and stereo-selective.
    高效率的合成途径已被开发用于制备以降冰片二烯为连接基的硝酮,并发现其分子内的1,3-偶极环加成反应具有高度区域选择性和立体选择性。
  • Some new dienophiles in the diels-alder reaction with active cyclic dienes
    作者:M.G. Veliev、M.M. Guseinov、L.A. Yanovskaya、K.Ya. Burstein
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96453-1
    日期:1985.1
    A comparative study of the Diels-Alder reaction have been carried out for three types of cyclic dienes: cyclopentadiene (CPD), hexachlorocyclopentadiene (HCP), and tetrachloro-1,2-benzoquinone (TCBQ) with dienophiles of five types: monosubstituted acetylenes (propargyl alcohol and its esters), conjugated amines (allyl acetylene, allyl ethynyldimethylcarbonol and its esters), conjugated dienes (2-methylhexadiene-3
    已对三种类型的环状二烯进行Diels-Alder反应的比较研究:环戊二烯(CPD),六氯环戊二烯(HCP)和四氯-1,2-苯醌(TCBQ)与五种亲二烯体:单取代乙炔(炔丙醇及其酯),共轭胺(烯丙基乙炔,烯丙基乙炔基二甲基碳醇及其酯),共轭二烯(2-甲基己二烯-3,5-ol-2及其酯,1-乙氧基和1-乙氧基羰基丁二烯-1,3 )和共轭三烯(hexatriene-1,3,5 and 5-methylhexatriene-1,3,5)。
  • Highly Regio- and Stereoselective Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Norbornadiene-Tethered Nitrile Oxides
    作者:Carol Yip、Sean Handerson、Robert Jordan、William Tam
    DOI:10.1021/ol990765f
    日期:1999.9.1
    [reaction: see text] Intramolecular cycloadditions with high regio- and stereocontrol are important methods for the efficient assembly of complex molecular structures. Efficient routes to the synthesis of norbornadiene-tethered nitrile oxides have been developed, and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were studied. The cycloadditions occurred in good yields for a variety of substrates
    [反应:见正文]具有高度区域控制和立体控制的分子内环加成是有效组装复杂分子结构的重要方法。已经开发了合成降冰片二烯系链的腈氧化物的有效途径,并且研究了它们的分子内1,3-偶极环加成。对于多种底物,环加成反应的收率很高,并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。
  • GUSEJNOV M. M.; VELIEV M. G.; RAGIMOV A. A.; GUSSEJNOVA D. D., MEHPYZHEHLEHR. AZSSR ELMLEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR, 1972, 34, HO 8, 49-53
    作者:GUSEJNOV M. M.、 VELIEV M. G.、 RAGIMOV A. A.、 GUSSEJNOVA D. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Norbornadiene-Tethered Nitrile Oxides
    作者:Carol Yip、Sean Handerson、Geoffrey K. Tranmer、William Tam
    DOI:10.1021/jo005611o
    日期:2001.1.1
    Efficient routes to the synthesis of norbornadiene-tethered nitrile oxides have been developed, and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were studied. The cycloadditions occurred in good yields for a variety of substrates and were found to be highly regio- and stereoselective, giving single regio- and stereoisomers in most cases.
    已经开发了合成降冰片二烯系氮氧化物的有效途径,并且研究了它们的分子内1,3-偶极环加成反应。对于多种底物,环加成反应的收率很高,并且被发现具有很高的区域和立体选择性,在大多数情况下可得到单一的区域和立体异构体。
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