1-(2-cyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide | 1448151-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-cyanoethyl)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1448151-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 407.426
• InChiKey: RGQIHOPXPCQLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[3-(3,4-dimethoxybenzylcarbamoyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（3-芳基烷基氨基甲酰基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-1-基）丙腈转化为酰胺和酸

  摘要：

  提出了在水中贫化的盐酸和乙酸的混合物，以实现3-（3-芳烷基氨基甲酰基-4-羟基-2-氧代-氧-1,2-二氢喹啉-1-基）丙腈的逐步转化为相应的酰胺，然后转化为酰胺酸。事实证明该方法对于3-[（（2-苯乙基）-氨基甲酰基]衍生物是有效的，而与苄基氨基甲酰基类似物的反应伴随有部分或完全的脱苄基作用。

  DOI：

  10.1134/s1070428013060122
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 3,4-二甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(2-cyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-（3-芳基烷基氨基甲酰基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-1-基）丙腈转化为酰胺和酸

  摘要：

  提出了在水中贫化的盐酸和乙酸的混合物，以实现3-（3-芳烷基氨基甲酰基-4-羟基-2-氧代-氧-1,2-二氢喹啉-1-基）丙腈的逐步转化为相应的酰胺，然后转化为酰胺酸。事实证明该方法对于3-[（（2-苯乙基）-氨基甲酰基]衍生物是有效的，而与苄基氨基甲酰基类似物的反应伴随有部分或完全的脱苄基作用。

  DOI：

  10.1134/s1070428013060122

文献信息

• Transformation of 3-(3-arylalkylcarbamoyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-1-yl)propanenitriles into amides and acids
  作者：I. V. Ukrainets、O. V. Gorokhova、K. V. Andreeva

  DOI：10.1134/s1070428013060122

  日期：2013.6

  A mixture of hydrochloric and acetic acids depleted in water was proposed to effect stepwise transformation of 3-(3-arylalkylcarbamoyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-1-yl)propanenitriles into the corresponding amides and then into the acids. The procedure turned out to be efficient with 3-[(2-phenylethyl)-carbamoyl] derivatives, whereas the reactions with benzylcarbamoyl analogs were accompanied

  提出了在水中贫化的盐酸和乙酸的混合物，以实现3-（3-芳烷基氨基甲酰基-4-羟基-2-氧代-氧-1,2-二氢喹啉-1-基）丙腈的逐步转化为相应的酰胺，然后转化为酰胺酸。事实证明该方法对于3-[（（2-苯乙基）-氨基甲酰基]衍生物是有效的，而与苄基氨基甲酰基类似物的反应伴随有部分或完全的脱苄基作用。