3,5-Bis-tert.-butyl-4-methoxy-benzophenon | 24248-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-tert.-butyl-4-methoxy-benzophenon
• 英文别名: (3,5-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 24248-94-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: NLPAWWZHINYDOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-tert.-butyl-4-methoxy-benzophenon 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1,2-Dihydroxy-1,2-diphenyl-1,2-bis-(4-methoxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XXIX：3,5-二-的光化学反应吨丁基-4-羟基苯基酮。他们的光互变异构的证据。

  摘要：

  根据4-羟基二苯甲酮的光解结果，发现存在3,5-二叔丁基-4-羟基二苯甲酮（2）和3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮（3）。在异丙醇中无光化学反应。然而，在环己烷中辐射2和3导致新的叔丁基化，分别得到3-叔丁基-4-羟基二苯甲酮（7）和3-叔丁基-4-羟基苯乙酮（10）。脱叔丁基化反应的猝灭实验表明该反应是通过三重激发态发生的。2和3的光氧化除了2，6-二叔丁基苯醌之外，环己烷中的二甲苯在氧化裂解中分别得到苯甲酸和乙酸（13）。在三乙胺中，将2和3光还原，分别得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸（14）和相应的频哪醇16。讨论了涉及三重态激发态和光互变异构的机理。3，5-二叔丁基-2-羟基二苯甲酮（25）（2的类似物）和2-羟基-5-甲基二苯甲酮在各种条件下均无光化学反应性。3,5-二叔丁基-4-甲氧基二苯甲酮（5）易于光还原，得到相应的频哪醇6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82992-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone 、 碘甲烷 生成 3,5-Bis-tert.-butyl-4-methoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XXIX：3,5-二-的光化学反应吨丁基-4-羟基苯基酮。他们的光互变异构的证据。

  摘要：

  根据4-羟基二苯甲酮的光解结果，发现存在3,5-二叔丁基-4-羟基二苯甲酮（2）和3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮（3）。在异丙醇中无光化学反应。然而，在环己烷中辐射2和3导致新的叔丁基化，分别得到3-叔丁基-4-羟基二苯甲酮（7）和3-叔丁基-4-羟基苯乙酮（10）。脱叔丁基化反应的猝灭实验表明该反应是通过三重激发态发生的。2和3的光氧化除了2，6-二叔丁基苯醌之外，环己烷中的二甲苯在氧化裂解中分别得到苯甲酸和乙酸（13）。在三乙胺中，将2和3光还原，分别得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸（14）和相应的频哪醇16。讨论了涉及三重态激发态和光互变异构的机理。3，5-二叔丁基-2-羟基二苯甲酮（25）（2的类似物）和2-羟基-5-甲基二苯甲酮在各种条件下均无光化学反应性。3,5-二叔丁基-4-甲氧基二苯甲酮（5）易于光还原，得到相应的频哪醇6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82992-6