tert-butyl (6S,7R,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-5-oxo-6-phenylthio-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-7-ylacetate | 161644-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (6S,7R,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-5-oxo-6-phenylthio-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-7-ylacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(6S,7R,7aS)-3,3-dimethyl-5-oxo-6-phenylsulfanyl-1,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-7-yl]acetate
• CAS: 161644-50-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄S
• 分子量: 377.505
• InChiKey: AVFPEYRKZYRTQQ-INMHGKMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6S,7R,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-5-oxo-6-phenylthio-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-7-ylacetate 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl (4R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-oxopyrrolidin-4-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Sato, Tatsunori; Matsubayashi, Ken-ichiro; Yamamoto, Kazumi, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium chloride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (6S,7R,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-5-oxo-6-phenylthio-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-7-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Sato, Tatsunori; Matsubayashi, Ken-ichiro; Yamamoto, Kazumi, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sato, Tatsunori; Matsubayashi, Ken-ichiro; Yamamoto, Kazumi, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 261 - 270
  作者：Sato, Tatsunori、Matsubayashi, Ken-ichiro、Yamamoto, Kazumi、Ishikawa, Hiroko、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——