(R)-2-Methylpentane-1,5-diol | 37779-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Methylpentane-1,5-diol
• 英文别名: (2R)-2-methylpentane-1,5-diol
• CAS: 37779-39-8
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: AAAWJUMVTPNRDT-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methylpentane-1,5-diol 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-(-)-2-甲基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Bettoni,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 196 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(benzyloxy)-2-methylpentyl benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-Methylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸非对位甲基上的同位素氘标记的改进：合成（4S）-和（4R）-[5-2H1]亮氨酸的合成途径。

  摘要：

  由非廉价的（R）-和（S）-香茅醇以比以前方法更方便的方式合成了非对位甲基中氘标记的亮氨酸的两种同工异构体。

  DOI：

  10.1271/bbb.70.276

文献信息

• [EN] NEW MACROCYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020260252A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R3, A, B and L and p and q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R3、A、B和L以及p和q具有声明和规范中给定的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• Synthesis and absolute configuration of stellettadine A, a bisguanidinium alkaloid isolated from a marine sponge Stelletta sp.
  作者：Hirosato Takikawa、Dai Nozawa、Kenji Mori

  DOI：10.1039/b100206f

  日期：——

  Both the enantiomers of stellettadine A (1), a bisguanidinium alkaloid isolated from a marine sponge Stelletta sp., are synthesized by starting from (S)- and (R)-citronellal (2). The absolute configuration of naturally occurring 1 is established as R.

  stellettadine A (1) 是一种从海绵 Stelletta sp. 中分离出来的双胍生物碱，其两种对映体均以 (S)- 和 (R)-香茅醛 (2) 为原料合成。天然存在的 1 的绝对构型被确定为 R。
• THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200155527A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开说明书描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10265307B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物、其组合物和使用方法。这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。