1-[(4S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylsulfanylethanone | 466690-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(4S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 466690-05-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: IWIYLEMMEMELGA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylsulfanylethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzenesulfonyl)-1-[(4S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的分子内CH插入，从α-氨基酸合成手性γ-内酰胺的新途径。

  摘要：

  高度官能化的γ-内酰胺是合成许多具有生物学意义的天然产物的关键中间体。我们在本文中描述了通过分子内CH插入衍生自具有各种官能团的α-氨基酸的α-重氮-α-（苯磺酰基）乙酰胺的各种手性γ-内酰胺的合成。环化是高度区域选择性和立体选择性的，以高产率提供手性γ-内酰胺基序。

  DOI：

  10.1021/jo0259717
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[(4S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylsulfanylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的分子内CH插入，从α-氨基酸合成手性γ-内酰胺的新途径。

  摘要：

  高度官能化的γ-内酰胺是合成许多具有生物学意义的天然产物的关键中间体。我们在本文中描述了通过分子内CH插入衍生自具有各种官能团的α-氨基酸的α-重氮-α-（苯磺酰基）乙酰胺的各种手性γ-内酰胺的合成。环化是高度区域选择性和立体选择性的，以高产率提供手性γ-内酰胺基序。

  DOI：

  10.1021/jo0259717