3-fluoroquinolin-8-ol | 142363-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoroquinolin-8-ol
• 英文别名: 3-Fluoroquinolin-8-OL
• CAS: 142363-59-5
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: YPZUUMHSIYTYEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoroquinolin-8-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (trans)-3-((3-fluoroquinolin-8-yl)oxy)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1

文献信息

• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191359A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  化合物的融合和桥联化合物的化学式(I)，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法，例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱（包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍）、癌症和眼部疾病相关的方法：(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
• [EN] 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 8-HYDROXYQUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2017027064A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present application provides compounds useful in methods of treating neurological disorders such as Alzheimer's disease, and cancer such as prostate cancer. Also provided herein are radiolabeled compounds useful for imaging techniques, and techniques for diagnosis and monitoring of treatment of neurological disorders and cancer. An exemplary radiolabeled compound provided herein is useful as a radiotracer for positron emission tomography or single- photon emission computed tomography. Methods for preparing radiolabeled compounds and methods for preparing unlabeled compounds are also provided.

  本申请提供了在治疗神经系统疾病如阿尔茨海默病以及癌症如前列腺癌方面有用的化合物。本文还提供了用于成像技术的放射标记化合物，以及用于诊断和监测神经系统疾病和癌症治疗的技术。本文提供的示例放射标记化合物可用作正电子发射断层扫描或单光子发射计算机断层扫描的放射追踪剂。还提供了制备放射标记化合物和非标记化合物的方法。
• GLI1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3388419A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds able to inhibit the protein Gli1 having the formula wherein the meanings of the substituents are indicated in the description, for use in the treatment of diseases related to Gli-1. The present invention also relates to compounds of formula (IIa) and (IIb) and to their use as medicaments, in particular for the treatment of diseases related to Gli1, more in particular for the treatment of tumors. Pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (IIa) or (IIb) are also within the scope of the present invention.

  本发明涉及一种能够抑制蛋白质Gli1的化合物，其具有下述式子，其中取代基的含义在说明中指明，用于治疗与Gli-1相关的疾病。本发明还涉及具有式子(IIa)和(IIb)的化合物及其作为药物的用途，特别用于治疗与Gli1相关的疾病，更具体地用于肿瘤的治疗。包含上述式子(IIa)或(IIb)的药物组合物也属于本发明的范围内。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2016183578A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A new class of quinoline compounds is useful for the detection and treatment of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases such as amyloidoses and tauopathies. The compounds can be synthesized in radiolabeled form for use as imaging agents, which can be used for early detection of aggregates in the brain or other tissues prior to onset of symptoms, allowing early therapeutic intervention. The compounds are also useful for the prevention and treatment of such diseases.

  一类新的喹啉化合物对于检测和治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病，如淀粉样蛋白病和tau蛋白病具有用处。这些化合物可以以放射标记形式合成，用作成像剂，可用于在症状发作之前早期检测大脑或其他组织中的聚集物，从而实现早期治疗干预。这些化合物还可用于预防和治疗这些疾病。
• Quinolines and Oxazino-quinoline Derivatives as Small Molecule GLI1 Inhibitors Identified by Virtual Screening
  作者：Fabrizio Manetti、Luisa Maresca、Enrica Crivaro、Sara Pepe、Elena Cini、Snigdha Singh、Paolo Governa、Samuele Maramai、Giuseppe Giannini、Barbara Stecca、Elena Petricci

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00249

  日期：2022.8.11

  A virtual screening approach based on a five-feature pharmacophoric model for negative modulators of GLI1 was applied to databases of commercially available compounds. The resulting quinoline derivatives showed significant ability to reduce the GLI1 protein level and were characterized by submicromolar antiproliferative activity toward human melanoma A375 and medulloblastoma DAOY cell lines. Decoration

  基于 GLI1 负调节剂五特征药效团模型的虚拟筛选方法被应用于市售化合物的数据库。所得喹啉衍生物显示出显着降低 GLI1 蛋白水平的能力，并具有对人黑色素瘤 A375 和髓母细胞瘤 DAOY 细胞系的亚微摩尔抗增殖活性。喹啉环的修饰和恶嗪基喹啉支架的化学刚性使我们能够推断出未来配体优化的 SAR 考虑因素。