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Cy6Si6O7(OH)4 | 254747-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cy6Si6O7(OH)4
英文别名
1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-3,5,9,11-tetrahydroxy-2,4,6,8,10,12,13-heptaoxa-1,3,5,7,9,11-hexasilabicyclo[5.5.1]tridecane
Cy6Si6O7(OH)4化学式
CAS
254747-22-3
化学式
C36H70O11Si6
mdl
——
分子量
847.458
InChiKey
DEODVHCNLMKYAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.74
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Niobium ethoxideCy6Si6O7(OH)4甲苯 为溶剂, 以63.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    The First Niobasilsesquioxanes
    摘要:
    Synthetic routes leading to the first polyhedral oligosilsesquioxane derivatives incorporating niobium are reported. Tetrasilanol (c-C6H11)(6)Si6O7(OH)(4) (2), for which an improved laboratory-scale synthesis is reported, cleanly reacts with Nb(OEt)(5) to afford the dinuclear niobasilsesquioxane [(c-C6H11)(6)Si6O11-NbOEt](2) ( 3), which slowly converts to the tetranuclear mu-oxo species 4 in the presence of moisture. A structurally different mu-ethoxy-bridged dinuclear niobasilsesquioxane, [(c-C6H11)(7)Si7O12NbOEt(mu-OEt)](2) ( 6), is readily accessible from (c-C6H11)(7)Si7O9(OH)(3) (5) and Nb(OEt)(5). The molecular structures of 2, 3, 4, and 6 have been determined by X-ray diffraction.
    DOI:
    10.1021/om0606587
  • 作为产物:
    描述:
    hexacyclohexyl-hexasilsesquioxane四乙基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到Cy6Si6O7(OH)4
    参考文献:
    名称:
    Base-catalyzed cleavage and homologation of polyhedral oligosilsesquioxanes
    摘要:
    现成的 Cy6Si6O9 2(Cy = c-C6H11)在 THF 中与 NEt4OH 水溶液反应生成内-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a,进一步水解后产生的 CySi(OH)3 片段能够与 3a 反应生成内-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b;在有 (乙烯基)Si(OMe)3 存在的情况下,2 与 NEt4OH 水溶液反应,通过 3a 与 (乙烯基)Si(OMe)3 衍生的单硅烷的捕集,生成内-Cs-Cy6(乙烯基)Si7O9(OH)3 1c。
    DOI:
    10.1039/a906397h
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文献信息

  • Synthesis and Catalytic Activity of Titanium Silsesquioxane Frameworks as Models of Titanium Active Surface Sites of Controlled Nuclearity
    作者:Tommaso Giovenzana、Matteo Guidotti、Elena Lucenti、Alessio Orbelli Biroli、Laura Sordelli、Angelo Sironi、Renato Ugo
    DOI:10.1021/om100636h
    日期:2010.12.27
    The synthesis and catalytic activity of some new titanium(IV) complexes with incompletely condensed Cy6Si6O7(OH)4 and endo-Cy8Si8O11(OH)2 (Cy = c-C6H11) silsesquioxane cages have been carried out with the aim of investigating new Ti silsesquioxane frameworks as molecular models of titanium active sites of catalysts prepared by grafting Ti(IV) precursors on the surface or in a matrix of mesoporous silica
    一些不完全缩合的Cy 6 Si 6 O 7(OH)4和内-Cy 8 Si 8 O 11(OH)2(Cy = cC 6 H 11)倍半硅氧烷笼的新型钛(IV)配合物的合成和催化活性为了研究新的倍半硅氧烷框架作为催化剂的钛活性位的分子模型而进行的研究是通过将Ti(IV)前体接枝到介孔二氧化硅的表面或基质中而制备的。倍半硅氧烷Cy 6 Si 6 O 7(OH)4,负有4个潜在反应性OH基团,当与TiCpCl反应3(CP =η 5 -C 5 H ^ 5),得到新的物种[赛扬6的Si 6 ö 12的Ti 2(CP)2 ],具有两个钛原子通过连接XANES和EXAFS光谱学研究证实,一个μ氧桥。通过内-Cy 8 Si 8 O 11(OH)2与[Ti(o -C 6 H 4 O 2)(OCH 2 CH 3)的反应如图2所示,如X射线衍射研究所示,获得了新的配合物[Cy 8 Si 8 O 11 O 2 ] 2
  • Base-catalyzed cleavage and homologation of polyhedral oligosilsesquioxanes
    作者:Frank J. Feher、Raquel Terroba、Joseph W. Ziller
    DOI:10.1039/a906397h
    日期:——
    Readily available Cy6Si6O9 2 (Cy = c-C6H11) reacts with aqueous NEt4OH in THF to afford endo-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a, which upon further hydrolysis produces CySi(OH)3 fragments capable of reacting with 3a to produce endo-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b; the reaction of 2 with aqueous NEt4OH in the presence of (vinyl)Si(OMe)3 affords endo-Cs-Cy6(vinyl)Si7O9(OH)3 1c via trapping of 3a with monosilanes derived from (vinyl)Si(OMe)3.
    现成的 Cy6Si6O9 2(Cy = c-C6H11)在 THF 中与 NEt4OH 水溶液反应生成内-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a,进一步水解后产生的 CySi(OH)3 片段能够与 3a 反应生成内-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b;在有 (乙烯基)Si(OMe)3 存在的情况下,2 与 NEt4OH 水溶液反应,通过 3a 与 (乙烯基)Si(OMe)3 衍生的单硅烷的捕集,生成内-Cs-Cy6(乙烯基)Si7O9(OH)3 1c。
  • The First Niobasilsesquioxanes
    作者:Volker Lorenz、Steffen Blaurock、Helmar Görls、Frank T. Edelmann
    DOI:10.1021/om0606587
    日期:2006.12.1
    Synthetic routes leading to the first polyhedral oligosilsesquioxane derivatives incorporating niobium are reported. Tetrasilanol (c-C6H11)(6)Si6O7(OH)(4) (2), for which an improved laboratory-scale synthesis is reported, cleanly reacts with Nb(OEt)(5) to afford the dinuclear niobasilsesquioxane [(c-C6H11)(6)Si6O11-NbOEt](2) ( 3), which slowly converts to the tetranuclear mu-oxo species 4 in the presence of moisture. A structurally different mu-ethoxy-bridged dinuclear niobasilsesquioxane, [(c-C6H11)(7)Si7O12NbOEt(mu-OEt)](2) ( 6), is readily accessible from (c-C6H11)(7)Si7O9(OH)(3) (5) and Nb(OEt)(5). The molecular structures of 2, 3, 4, and 6 have been determined by X-ray diffraction.
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