Niobium ethoxide | 3236-82-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Niobium ethoxide
• 英文别名: niobium pentaethoxide；niobium (V) ethoxide；Nb(OEt)₅；Niobium(5+) ethanolate；ethanolate;niobium(5+)
• CAS: 3236-82-6
• 化学式: C₁₀H₂₅NbO₅
• 分子量: 318.212
• InChiKey: ZTILUDNICMILKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6 °C(lit.)
• 沸点：
  140-142 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.268 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  97 °F
• 溶解度：
  与H2O反应；溶于石油醚
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙醇铌(V)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pentaethoxyniobium
Niobium ethanolate
Niobium ethylate
NbOEt
Niobium pentaethoxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pentaethoxyniobium
别名
Niobium ethanolate
Niobium ethylate
NbOEt
Niobium pentaethoxide
: C10H25NbO5
分子式
: 318.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Niobium(5+) ethanolate
-
化学文摘登记号(CAS 3236-82-6
No.) 221-795-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色, 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 5 - 6 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
142 °C 在 0.1 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.268 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Niobium(5+) ethanolate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Niobium(5+) ethanolate)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Niobium(5+) ethanolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

乙氧醇铌是一种极具发展前景的阴极着色薄膜材料。它具有优异的压电、热电、光电、光弹性、电光和非线性光学特性，广泛应用于集成光学、光通信及光学波导等领域，如集成光路（Integrated Optics）、表面声波（Surface Acoustic Wave, SAW）装置等铁电陶瓷材料。此外，乙氧醇铌还可用于通过溶胶-凝胶法制备活性好、弥散度和纯度高的超微细球形Nb2O5。

应用

乙氧醇铌主要用于金属有机化合物气相沉积技术（MOCVD）中制备大面积Nb2O5电致变色薄膜及铌酸盐（如LiNbO3、KNbO3等）薄膜材料的原料。

制备

电化学合成过程在密封无隔膜电解槽中进行，该电解槽由硬质PVC板制成，尺寸为95mm×115mm×125mm，体积约1.3L。铌阳极板的有效面积为10.0cm×6.0cm，不锈钢板有效面积为10.0cm×8.0cm。每次实验固定使用无水乙醇1.3L，导电剂浓度为0.04mol/L，电流设定在1.8~2.0A（电流密度300~330A/m²），极板间距为2.5cm。

合成过程中，电解液温度迅速升至沸点80℃。为了提高电解液的导电率，导电剂浓度为0.04mol/L时，在25℃下的电导率为0.08×10⁴µS·cm⁻¹；而在80℃下，电导率显著提升至0.2×10⁴µS·cm⁻¹。同时，沸腾形成的搅拌作用有助于降低阳极的浓差极化。因此，在整个合成过程中未采取降温措施，电解液持续保持沸腾状态，并通过冷凝管回流入电解槽。合成时间约为76~80小时。

在合成结束后，将乙氧醇铌和乙醇混合溶液在80℃下蒸馏出多余的乙醇，再将温度升高至190℃进行减压蒸馏，最终得到淡黄色粘稠状液体产物乙氧醇铌。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Niobium ethoxide 在 苯甲醛 、 苄胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以10.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  オキソ−アルコキソ錯体の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种能够在短时间内高效制造金属氧化物膜所需材料的方法，该材料是有用的氧-醇配合物。 【解决方案】通过混合金属醇和至少一个带有N-H键的胺以及羰基化合物来高效制造氧-醇配合物。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2017186300A
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 在 ethanol 、 ammonium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Niobium ethoxide
  参考文献：
  名称：

  金属醇盐合成铌酸钾

  摘要：

  研究了从金属醇盐制备铌酸钾。合成了乙醇钾铌 KNb(OC2H5)6 和丙醇钾铌 KNb(OC3H7)6，然后使用几种水浓度（0.75 至 6.0 摩尔水/（醇的摩尔数））进行水解。当使用较高浓度的水时，会发生缺钾颗粒的快速沉淀。这导致在煅烧后形成多相材料，因为 X 射线衍射表明同时存在 KNbO3 和缺钾氧化物相。单相 KNbO3 可以通过两种方法制备：(1) KNb(OC3H7)6/丙醇溶液的水解，使用 1 mol 水（每摩尔丙醇）作为水/丙醇溶液添加；（2）KNb(OC2H5)6/乙醇溶液的水解，使用 1 mol 水（每摩尔乙醇）作为水/甲醇溶液加入。后一种方法为形成单相 KNbO3 提供了煅烧温度低和煅烧后失重低的优点。

  DOI：

  10.1111/j.1151-2916.1991.tb07296.x
• 作为试剂：
  描述：

  苄基甲基硫醚 在 双氧水 、 Niobium ethoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到苄基甲基砜
  参考文献：
  名称：

  钽（V）或铌（V）催化硫化物与30％过氧化氢的氧化

  摘要：

  钽（V）和铌（V）是用30％过氧化氢氧化硫化物的有效催化剂。用30％氢硫化物的反应过氧化钽（V），氯化或铌（V），氯化的乙腈催化，我丙醇或吨丁醇选择性以高收率提供相应的亚砜。相应的砜是从硫化物与30％过氧化氢在钽（V）或铌（V）催化的甲醇中的反应中高效获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.007

文献信息

• Synthesis of O,N,O P multidentate ligands and the formation of early–late heterobimetallic complexes
  作者：Noriyuki Suzuki、Satoru Yoneyama、Keisuke Shiba、Takeshi Hasegawa、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.027

  日期：2018.2

  multidentate O,N,O P ligand 4 designed for early–late heterobimetallic (ELHB) complexes was synthesized. The ligand 4 has an O,N,O-tridentate ligand moiety and a triarylphosphine group. The O,N,O-moiety based on lutidine scaffold selectively coordinated to early transition metals such as titanium and niobium in the reaction with the corresponding metal alkoxides to form mononuclear complexes. Coordination

  摘要合成了专为早晚异双金属（ELHB）配合物设计的多齿O，N，OP配体4。配体4具有O，N，O-三齿配体部分和三芳基膦基。基于二甲基吡啶骨架的O，N，O-部分在与相应的金属醇盐反应形成单核络合物的过程中选择性地与诸如钛和铌的早期过渡金属配位。根据31 P NMR光谱，在Nb-ONO P络合物中，三芳基膦部分与铌原子的配位可忽略不计，而一部分磷原子与Ti-ONO P络合物中的钛原子配位。在Nb-ONO P配合物中添加[PdCl（π-烯丙基）] 2或[RhCl（cod）] 2导致形成ELHB配合物。因此，通过简单的程序即可完成一锅ELHB复合物的制备。
• Structural characterization of the coordination behavior of 4,4′-di-methoxy,2,2′-di-ol-benzophenone modified metal alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.047

  日期：2010.12

  Group 4 metal congeners: [(py)(OPri)2Ti(μ,μc-OBzP)]2 (1), ‘[(OBut)2Ti(μ-OBut)]2(μc2-OBzP)}n’ (2), [(ONep)2Ti(μ-ONep)]2(μc2-OBzP) (3), [(OBut)2Zr(μ-OBut)]2(μc2-OBzP) (4), [(MeIm)2(ONep)2Zr(μ,μc-OBzP)]2 (5), [(ONep)2Zr(μc2-OBzP)(μ-ONep)(μ3-O)Zr(ONep)]2 (5a), [(OBut)2Hf(μc2-OBzP)]2 (6), ‘[(ONep)2Hf(μ,μc-OBzP)]2·py}n’ (7), ‘[(OEt)3Nb(μ,μc-OBzP)]2}n’ (8), [(ONep)3Nb(μ,μc-OBzP)]2 (9), [(OEt)3Ta(μ,μc-OBzP)]2

  摘要4,4'-二甲氧基，2,2'-二醇-二苯甲酮（H2-OBzP）配体与一系列早期过渡金属醇盐的配位行为（第4、5、5组）首次出现和6）确定采用“桥接，螯合桥接”（μ，μc-OBzP）或“双螯桥接”（μc2-OBzP）布置。发现主要产物为具有伪八面体（Oh）结合金属中心的二聚体。对于较大的阳离子（Hf，Nb和Ta）和最小的溶剂化（Ti / py），注意到μ，μc-OBzP模式，而对于较大的第4组金属同类物，观察到了μc2-OBzP配位：[[py （OPri）2Ti（μ，μc-OBzP）] 2（1），'[（（OBut）2Ti（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）} n'（2），[（ONep）2Ti（μ -ONep）] 2（μc2-OBzP）（3），[（OBut）2Zr（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）（4），[（MeIm）2（ONep）2Zr（μ，μc-OBzP ）] 2（5）
• Polymorphism and Dielectric Properties of Nb-Doped BaTiO₃
  作者：Nahum Masó、Héctor Beltrán、Eloisa Cordoncillo、Derek C. Sinclair、Anthony R. West

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.02083.x

  日期：——

  A working subsolidus phase diagram for the system BaTiO3–Ba5Nb4O15 has been determined by firing sol–gel‐synthesized samples over a range of temperatures. The main difference from previous diagrams is the greater extent of the Nb‐doped BaTiO3 cubic solid solutions, BaTi1−5xNb4xO3, at lower temperatures with x extending to 0.09 at 900°C, but only 0.05 at 1400°C. Electrical property measurements show that compositions with large x (x≥0.0025) are highly insulating for pellets sintered at 1300°C in air, followed by a slow cool. Compositions with low x, however, exhibit a residual semiconducting grain core and are not fully reoxidized readily. Composition dependence of the dielectric properties shows a continuous and smooth transition from classic ferroelectric behavior with pure BaTiO3 to normal dielectric response with a temperature‐independent relative permittivity of approximately 22–24 for x>∼0.08. At intermediate compositions, ranges of both relaxor ferroelectric and quasi‐ferroelectric behavior are observed. Possible reasons for an observed anomalous increase in value of the permittivity at the ferroelectric transition temperature at low x, which is superposed on an overall decrease in permittivity with increasing x, are discussed.

  通过对溶胶-凝胶合成的样本在不同温度下进行烧制，已确定了BaTiO3–Ba5Nb4O15体系的亚固相平衡相图。与先前的相图相比，主要区别在于铌掺杂的BaTiO3立方固溶体BaTi1−5xNb4xO3在更低温度下的范围更大。在900°C时，x可达到0.09，而在1400°C时仅达到0.05。 电气性质的测量表明，具有较大x（x≥0.0025）的组成在空气中1300°C下烧结并缓冷后，呈现出高度绝缘的特性。然而，具有较低x的组成则表现出残留的半导体晶粒芯，并且不容易完全再氧化。 介电性质的组成依赖性显示，从纯BaTiO3的经典铁电行为到x≈0.08时温度无关的相对介电常数约为22-24的正常介电响应，存在一个连续且平滑的转变。在中间组成范围内，观察到弛豫铁电和准铁电行为的范围。 对于在低x时，在铁电转变温度处观察到介电常数的异常增加现象，该现象叠加在总体随x增加而介电常数降低的趋势上，讨论了可能的原因。
• 0.90(Na0.5Bi0.5TiO3)-0.06BaTiO3-0.04K0.5Na0.5NbO3 Ferroelectric Thin Films Derived from Chemical Solutions
  作者：Guangqing Kang、Kui Yao、John Wang

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2011.04478.x

  日期：2011.5

  polycrystalline ferroelectric thin films were prepared on Pt-coated silicon substrates by a chemical solution deposition method. Cracks were eliminated by reducing the residual stress and single perovskite phase was realized by eliminating pyrochlore second phase when the precursor solution was modified with polyethylene glycol (PEG). The obtained NBT–BT–KNN ferroelectric thin films exhibited a large strain

  0.90(Na0.5Bi0.5TiO3)–0.06BaTiO3–0.04K0.5Na0.5NbO3 (NBT–BT–KNN) 多晶铁电薄膜是通过化学溶液沉积法在 Pt 涂层的硅衬底上制备的。当前体溶液用聚乙二醇 (PEG) 改性时，通过降低残余应力消除裂纹，并通过消除烧绿石第二相来实现单一钙钛矿相。获得的 NBT-BT-KNN 铁电薄膜在基板夹持下表现出 0.22% 的大应变和 78 pm/V 的有效压电系数 d33。结果表明，基于 NBT 的薄膜是微系统无铅压电材料的潜在候选材料。
• Tunable dielectric properties of lead barium zirconate niobate films
  作者：Ya-Ling Kuo、Jenn-Ming Wu

  DOI：10.1063/1.2357851

  日期：2006.9.25

  The effect of substitution of niobium for zirconium on tunable behavior of lead barium zirconate (PBZ) films was investigated. Lead barium zirconate niobate films were grown on Pt∕Ti∕SiO2∕Si substrates using chemical solution deposition method. The substitution of Nb for Zr enhances tunable properties of PBZ films. The dielectric tunabilities are excellent, all higher than 45% with a maximum=60%. The

  研究了铌替代锆对锆酸铅钡 (PBZ) 薄膜可调性能的影响。使用化学溶液沉积法在 Pt∕Ti∕SiO2∕Si 衬底上生长了锆铌酸铅钡薄膜。Nb 替代 Zr 增强了 PBZ 薄膜的可调性能。介电可调性非常好，均高于 45%，最大值 = 60%。用 Nb 代替 Zr 提高了薄膜的品质因数 (FOM)。最大 FOM 发生在 5mol% Nb 处，值为 90，大约是相应 PBZ 薄膜的三倍。