2-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1-(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol | 1022152-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1-(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-1-[5-[[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl]-1H-imidazol-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1022152-92-6
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₄O
• 分子量: 390.408
• InChiKey: CTSDNKLOMIVPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 2-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1-(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of MK-5046, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity

  摘要：

  We report the development and characterization of compound 22 (MK-5046), a potent, selective small molecule agonist of BRS-3 (bombesin receptor subtype-3). In pharmacological testing using diet-induced obese mice, compound 22 caused mechanism-based, dose-dependent reductions in food intake and body weight.

  DOI：

  10.1021/ml100196d

文献信息

• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• US8193228B2
  申请人：——

  公开号：US8193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• Discovery of MK-5046, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity
  作者：Iyassu K. Sebhat、Christopher Franklin、Michael M.-C. Lo、David Chen、James P. Jewell、Randy Miller、Jianmei Pang、Oksana Palyha、Yanqing Kan、Theresa M. Kelly、Xiao-Ming Guan、Donald J. Marsh、Jennifer A. Kosinski、Joseph M. Metzger、Kathryn Lyons、Jasminka Dragovic、Peter R. Guzzo、Alan J. Henderson、Marc L. Reitman、Ravi P. Nargund、Matthew J. Wyvratt、Linus S. Lin

  DOI：10.1021/ml100196d

  日期：2011.1.13

  We report the development and characterization of compound 22 (MK-5046), a potent, selective small molecule agonist of BRS-3 (bombesin receptor subtype-3). In pharmacological testing using diet-induced obese mice, compound 22 caused mechanism-based, dose-dependent reductions in food intake and body weight.