(+/-)-α-{2-[benzoyl(1-methylethyl)amino]ethyl}-α-(2-chlorophenyl)-1-piperidinebutanamide | 116078-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-α-{2-[benzoyl(1-methylethyl)amino]ethyl}-α-(2-chlorophenyl)-1-piperidinebutanamide
• 英文别名: I+/--[2-[Benzoyl(1-methylethyl)amino]ethyl]-I+/--(2-chlorophenyl)-1-piperidinebutanamide；N-[3-carbamoyl-3-(2-chlorophenyl)-5-piperidin-1-ylpentyl]-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 116078-66-1
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₃O₂
• 分子量: 470.055
• InChiKey: GECUSIZVKHTWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-α-(2-chlorophenyl)-1-piperidinebutanenitrile 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、548.82 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 (+/-)-α-{2-[benzoyl(1-methylethyl)amino]ethyl}-α-(2-chlorophenyl)-1-piperidinebutanamide
  参考文献：
  名称：

  一系列抗心律不齐药物的合成与构效关系：二丁胺的一元衍生物。

  摘要：

  制备了二元抗心律不齐药二丁胺（2）的类似物，并评估了抗心律不齐药的功效，心肌抑制和抗胆碱能活性。二乙酰丁酰胺中的异丙基被乙酰基取代导致一元类似物SC-40230，7a，表现出良好的抗心律失常活性，同时心肌抑制和抗胆碱能活性降低。另外，它没有像母体化合物一样引起明显的细胞质液泡。从其他类似物中选择SC-40230作为临床评估的候选物。制备和评估的其他化合物包括吲哚兹丁酮和二丁胺的仲胺异构体。

  DOI：

  10.1021/jm00119a017