Carbon monoxide;chromium;[3-(2-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane | 246257-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Carbon monoxide;chromium;[3-(2-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 246257-17-0
• 化学式: C₃₀H₂₆CrO₅Si
• 分子量: 546.615
• InChiKey: KYHGANSCLIYQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Carbon monoxide;chromium;[3-(2-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane 以 乙醚 为溶剂， 生成 carbon monoxide;chromium;cobalt;[3-(2-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane 、 carbon monoxide;chromium;cobalt;[3-(2-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性邻位取代的芳烃三羰基铬配合物诱导的非对映体碳-碳三键的立体选择性反应性。非对映选择性Co 2（CO）8络合和LiAlH 4还原

  摘要：

  描述了由手性邻位取代的芳烃三羰基铬络合物诱导的非对映选择性的Co 2（CO）8络合和LiAlH 4还原非对位碳-碳三键。通过X射线晶体学，1 H-NMR和过渡态分析明确地确定了所获得的非对映异构体的相对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00187-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Carbon monoxide;chromium;[3-(2-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性邻位取代的芳烃三羰基铬配合物诱导的非对映体碳-碳三键的立体选择性反应性。非对映选择性Co 2（CO）8络合和LiAlH 4还原

  摘要：

  描述了由手性邻位取代的芳烃三羰基铬络合物诱导的非对映选择性的Co 2（CO）8络合和LiAlH 4还原非对位碳-碳三键。通过X射线晶体学，1 H-NMR和过渡态分析明确地确定了所获得的非对映异构体的相对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00187-4

文献信息

• Stereoselective reactivity of diastereotopic carbon–carbon triple bonds induced by chiral orthosubstituted arene tricarbonyl chromium complexes. Diastereoselective Co2(CO)8 complexation and LiAlH4 reduction
  作者：Bertrand Caro、Marie-Claude Sénéchal-Tocquer、Françoise Robin-Le Guen、Pascal LePoul

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00187-4

  日期：1999.8

  The diastereoselective Co2(CO)8 complexation and LiAlH4 reduction of diastereotopic carbon–carbon triple bond, induced by chiral ortho substituted arene tricarbonylchromium complexes is described. The relative configuration of the obtained diastereoisomers are determined unequivocally by X-ray crystallography, 1H-NMR and transition state analysis.

  描述了由手性邻位取代的芳烃三羰基铬络合物诱导的非对映选择性的Co 2（CO）8络合和LiAlH 4还原非对位碳-碳三键。通过X射线晶体学，1 H-NMR和过渡态分析明确地确定了所获得的非对映异构体的相对构型。