ethyl 1-ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 126232-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester；ethyl 1-ethyl-7-(1,2-oxazol-5-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 126232-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: JVJUSEJNUJPYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 以75%的产率得到1-ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。二。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡唑基，异恶唑基和嘧啶基）-1,8-萘啶和喹诺酮-3-羧酸的合成

  摘要：

  已经提供了用于构建喹诺酮类抗菌剂的某些芳族杂环侧链的合成方法。特别是一系列的7-（吡唑-3或4-基，4-或5-异恶唑基和4-或5-嘧啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶已经制备了喹啉-3-羧酸。所有杂环均由萘啶酸（9,17）或7-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（8）的掩蔽的1,3-二羰基衍生物制备。这些掩蔽的1,3-二羰基衍生物是通过在9,19和8的活化甲基上使用叔丁氧基-双-二甲基氨基甲烷制备的。被2-氨基或2-氨基甲基部分取代的嘧啶基类似物是唯一具有实质性抗菌活性的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260445
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 1-ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-喹啉羧酰胺。一系列新型口服活性抗疱疹药。

  摘要：

  在结构上类似于喹诺酮类抗菌剂的一系列新型3-喹啉羧酰胺具有出色的抗疱疹性能。通过在1、2、3和7位修饰喹啉环，鉴定出与无环鸟苷相比具有高达5倍的HSV-2斑块减少能力的类似物。在单剂量小鼠感染模型中，体外最有效的衍生物之一是1-（4-氟苯基）-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羰基乙酰胺（ 97），在1/16剂量下显示出与阿昔洛韦相当的口服抗疱疹药功效；然而，在多剂量方案中，97的效力降低了2倍。在口服97次的小鼠中，血浆药物水平持续升高很明显，这可能是观察到的高疗效的原因。这些药物作用的分子机理尚不清楚；然而，基于对阿昔洛韦抗性突变体的体外研究，其机理可能与阿昔洛韦不同。体外减轻斑块的能力通常不能预测小鼠的口服功效。X射线晶体结构97证实了结构的指定，并提供了有关构象对减少斑块效力的影响的有用见解。

  DOI：

  10.1021/jm00063a008

文献信息

• New 7-substituted quinolone antibacterial agents.<b>II</b>. The synthesis of 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pyrazolyl, isoxazolyl, and pyrimidinyl)-1,8-naphthyridine and quinolone-3-carboxylic acids
  作者：John M. Domagala、Phred Peterson

  DOI：10.1002/jhet.5570260445

  日期：1989.7

  aromatic heterocyclic side chains for the quinolone anti-bacterials have been provided. In particular a series of 7-(pyrazol-3 or 4-yl, 4- or 5-isoxazolyl and 4- or 5-pyrimidinyl)-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine and quinoline-3-carboxylic acids have been prepared. All of the heterocycles were prepared from masked 1,3-dicarbonyl derivatives of nalidixic acid (9,17) or 7-acetyl-1-ethyl-1,4-dihy

  已经提供了用于构建喹诺酮类抗菌剂的某些芳族杂环侧链的合成方法。特别是一系列的7-（吡唑-3或4-基，4-或5-异恶唑基和4-或5-嘧啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶已经制备了喹啉-3-羧酸。所有杂环均由萘啶酸（9,17）或7-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（8）的掩蔽的1,3-二羰基衍生物制备。这些掩蔽的1,3-二羰基衍生物是通过在9,19和8的活化甲基上使用叔丁氧基-双-二甲基氨基甲烷制备的。被2-氨基或2-氨基甲基部分取代的嘧啶基类似物是唯一具有实质性抗菌活性的衍生物。
• Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04959363A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  Compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, hydroxy, amino or lwer-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl, cycloalkyl, pyridinyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, amino or hydroxy; R.sup.6 is hydrogen or fluoro; and R.sup.7 is phenyl, pyridinyl or selected other heterocycles, have antiviral acitivity against herpes virus. The compounds are prepared from the corresponding carboxylic acids or ester, or by a tin-coupling reaction on the corresponding 7-halo compounds.

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。
• WENTLAND, MARK P.
  作者：WENTLAND, MARK P.

  DOI：——

  日期：——
• US4959363A
  申请人：——

  公开号：US4959363A

  公开（公告）日：1990-09-25
• 3-Quinolinecarboxamides. A series of novel orally-active antiherpetic agents
  作者：Mark P. Wentland、Robert B. Perni、Peter H. Dorff、R. Pauline Brundage、Michael J. Castaldi、Thomas R. Bailey、Philip M. Carabateas、Edward R. Bacon、Dorothy C. Young

  DOI：10.1021/jm00063a008

  日期：1993.5

  3-quinolinecarbo xamide (97), displayed comparable oral antiherpetic efficacy to acyclovir at 1/16 the dose; in a multiple-dose regimen, however, 97 was 2-fold less potent. In mice dosed orally with 97, sustained plasma drug levels were evident that may account for the high efficacy observed. The molecular mechanism of action of these agents is not known; however, based on in vitro studies with acyclovir

  在结构上类似于喹诺酮类抗菌剂的一系列新型3-喹啉羧酰胺具有出色的抗疱疹性能。通过在1、2、3和7位修饰喹啉环，鉴定出与无环鸟苷相比具有高达5倍的HSV-2斑块减少能力的类似物。在单剂量小鼠感染模型中，体外最有效的衍生物之一是1-（4-氟苯基）-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羰基乙酰胺（ 97），在1/16剂量下显示出与阿昔洛韦相当的口服抗疱疹药功效；然而，在多剂量方案中，97的效力降低了2倍。在口服97次的小鼠中，血浆药物水平持续升高很明显，这可能是观察到的高疗效的原因。这些药物作用的分子机理尚不清楚；然而，基于对阿昔洛韦抗性突变体的体外研究，其机理可能与阿昔洛韦不同。体外减轻斑块的能力通常不能预测小鼠的口服功效。X射线晶体结构97证实了结构的指定，并提供了有关构象对减少斑块效力的影响的有用见解。