(R)-2-[(1S,2R,5S,6R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxyamino)-propionic acid allyl ester | 872472-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(1S,2R,5S,6R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxyamino)-propionic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2R)-2-[(1S,2R,5S,6R)-2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxyamino]propanoate
• CAS: 872472-37-2
• 化学式: C₃₂H₅₅NO₇Si₂
• 分子量: 621.962
• InChiKey: RVMRKANVWDRHBV-QAUHLWSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1S,2R,5S,6R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxyamino)-propionic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 samarium diiodide 、 三氯溴甲烷 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-apiosporamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-apiosporamide的全合成：相对和绝对构型的分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502015
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((1S,2R,5S,6S)-2,5-Dihydroxy-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-azetidin-2-one 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[(1S,2R,5S,6R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxyamino)-propionic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-apiosporamide的全合成：相对和绝对构型的分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502015

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Apiosporamide: Assignment of Relative and Absolute Configuration
  作者：David R. Williams、David C. Kammler、Andrew F. Donnell、William R. F. Goundry

  DOI：10.1002/anie.200502015

  日期：2005.10.21