6-Methyl-1-phenyl-4,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3,4-f]benzotriazole-5,7-dione | 143850-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Methyl-1-phenyl-4,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3,4-f]benzotriazole-5,7-dione
• CAS: 143850-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: HKUSKZBAIFTPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-1-phenyl-4,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3,4-f]benzotriazole-5,7-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以50%的产率得到6-Methyl-1-phenyl-1H-pyrrolo[3',4':4,5]benzo[1,2-d][1,2,3]triazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  邻喹啉甲烷的1,2,3-三唑类似物的生成和环加成反应

  摘要：

  4,5-二氢-4,5-二亚甲基-1-苯基-1,2,3-三唑（4）是邻-喹二甲烷的1,2,3-三唑类似物，可从4,5原位生成-双（溴甲基）衍生物（3）通过碘化钠诱导的1，4-消除过程。通过用对称和不对称取代的亲二烯体捕集1,4-二亚甲基三唑，Diels-Alder环加合物被分离出来，产率中等至低。在活化分子筛的存在下，收率明显提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60120-x
• 作为产物：
  描述：

  [5-(羟甲基)-1-苯基三唑-4-基]甲醇 在 3-isopropyl-1-methyl-[3,4-2H]-imidazolium bromide 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 0.31h， 生成 6-Methyl-1-phenyl-4,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3,4-f]benzotriazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辐射作为生成 N-杂环-Quinodimethanes 的有效工具：通过 Diels-Alder 反应合成多杂环化合物

  摘要：

  微波辐射提供了一种从 1,2,4-三嗪、吡唑和 1,2,3-三唑衍生出来的邻醌二甲烷生成的通用方法。此类化合物与缺电子亲二烯体的环加成反应允许在 15 分钟内以 51-87% 的产率获得相应的杂多环加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932460

文献信息

• Microwave Irradiation as an Efficient Tool for the Generation of N-Heterocyclic<i>o</i>-Quinodimethanes: Synthesis of Polyheterocyclic Compounds by Diels-Alder Reactions
  作者：Ángel Díaz-Ortiz、María A. Herrero、Antonio de la Hoz、Andrés Moreno、José R. Carrillo

  DOI：10.1055/s-2006-932460

  日期：——

  Microwave irradiation provides a general methodology for the generation of o-quinodimethanes derived from 1,2,4-tri­azine, pyrazole and 1,2,3-triazole. The cycloaddition reactions of such compounds with electron-deficient dienophiles allow the ­corresponding heteropolycyclic adducts to be obtained within 15 minutes in 51-87% yield.

  微波辐射提供了一种从 1,2,4-三嗪、吡唑和 1,2,3-三唑衍生出来的邻醌二甲烷生成的通用方法。此类化合物与缺电子亲二烯体的环加成反应允许在 15 分钟内以 51-87% 的产率获得相应的杂多环加合物。
• Generation and cycloaddition reactions of the 1,2,3-triazole analogue of o-quinodimethane
  作者：George E. Mertzanos、Julia Stephanidou-Stephanatou、Constantinos A. Tsoleridis、Nicholas E. Alexandrou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60120-x

  日期：1992.7

  4,5-Dihydro-4,5-dimethylene-1-phenyl-1,2,3-triazole (4), the 1,2,3-triazole analogue ofo-quinodimethane, can be generated in situ from 4,5-bis(bromomethyl) derivative (3) by sodium iodide induced 1,4-elimination process. By trapping the 1,4-dimethylene-triazole with symmetrically and unsymmetrically substituted dienophiles the Diels-Alder cycloadducts were isolated in moderate to low yields; in the

  4,5-二氢-4,5-二亚甲基-1-苯基-1,2,3-三唑（4）是邻-喹二甲烷的1,2,3-三唑类似物，可从4,5原位生成-双（溴甲基）衍生物（3）通过碘化钠诱导的1，4-消除过程。通过用对称和不对称取代的亲二烯体捕集1,4-二亚甲基三唑，Diels-Alder环加合物被分离出来，产率中等至低。在活化分子筛的存在下，收率明显提高。