4-Ethenesulfonyl-3-phenyl-furazan 2-oxide | 872311-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethenesulfonyl-3-phenyl-furazan 2-oxide
• 英文别名: 4-Ethenylsulfonyl-2-oxido-3-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 872311-55-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 分子量: 252.251
• InChiKey: FIEFCSQRETURJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethenesulfonyl-3-phenyl-furazan 2-oxide 、 乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4-(2-Ethylsulfanyl-ethanesulfonyl)-3-phenyl-furazan 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些呋喃喃砜和相关呋喃酮的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成在3或4位带有砜部分的呋喃喃衍生物，并测试其对恶性疟原虫的氯喹敏感的D10和耐氯喹的W2菌株的抗疟作用。考虑将呋喃赞类似物进行比较。活性最高的化合物是-SO2R基团在呋喃烷系统的3位上的产物。后一种物质在microM范围内表现出抗疟疾活性，可能与其释放NO的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.001
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Hydroxyethylsulfonyl)-3-phenylfuroxan 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到4-Ethenesulfonyl-3-phenyl-furazan 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些呋喃喃砜和相关呋喃酮的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成在3或4位带有砜部分的呋喃喃衍生物，并测试其对恶性疟原虫的氯喹敏感的D10和耐氯喹的W2菌株的抗疟作用。考虑将呋喃赞类似物进行比较。活性最高的化合物是-SO2R基团在呋喃烷系统的3位上的产物。后一种物质在microM范围内表现出抗疟疾活性，可能与其释放NO的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.001

文献信息

• Synthesis and antimalarial activities of some furoxan sulfones and related furazans
  作者：Ubaldina Galli、Loretta Lazzarato、Massimo Bertinaria、Giovanni Sorba、Alberto Gasco、Silvia Parapini、Donatella Taramelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.05.001

  日期：2005.12

  sulfone moiety at position 3 or 4 were synthesized and tested for their antimalarial action on the chloroquine-sensitive D10 and the chloroquine-resistant W2 strains of Plasmodium falciparum. The furazan analogues were considered for comparison. The most active compounds were the products in which the -SO2R groups are at the 3-position of the furoxan system. These latter substances displayed an antimalarial

  合成在3或4位带有砜部分的呋喃喃衍生物，并测试其对恶性疟原虫的氯喹敏感的D10和耐氯喹的W2菌株的抗疟作用。考虑将呋喃赞类似物进行比较。活性最高的化合物是-SO2R基团在呋喃烷系统的3位上的产物。后一种物质在microM范围内表现出抗疟疾活性，可能与其释放NO的能力有关。