1-[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethyl]sulfonylimidazole | 446312-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethyl]sulfonylimidazole
• CAS: 446312-63-6
• 化学式: C₇H₃F₇N₂O₃S
• 分子量: 328.167
• InChiKey: DHOSLBZSOJHKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethyl]sulfonylimidazole 在 氢氟酸 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,1,2,2-四氟-2-[(1,2,2-三氟乙烯基)氧基]乙烷-1-磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙氧基）-乙磺酰氟的新制备

  摘要：

  利用咪唑保护基的独特性能，开发了一种新的1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙烯氧基）-乙磺酰氟的制备方法（8）。即，磺酰基上的咪唑保护基的供电子特性使得能够形成新型的中间体单体，该中间体单体可以通过与HF反应而容易地转化为8。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.09.005
• 作为产物：
  描述：

  1H-Imidazole,1-[[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonyl]- 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1-[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethyl]sulfonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙氧基）-乙磺酰氟的新制备

  摘要：

  利用咪唑保护基的独特性能，开发了一种新的1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙烯氧基）-乙磺酰氟的制备方法（8）。即，磺酰基上的咪唑保护基的供电子特性使得能够形成新型的中间体单体，该中间体单体可以通过与HF反应而容易地转化为8。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.09.005

文献信息

• イミダゾリドの製造方法
  申请人：旭化成株式会社

  公开号：JP2019156781A

  公开（公告）日：2019-09-19

  【課題】より簡便で工業的な生産に適したフッ素含有スルホン酸イミダゾリドの製造方法の提供。【解決手段】式（１）のスルホン酸（Ａ）と式（２）のスルホン酸イミダゾリド（Ｂ）とを反応させる。（式中、Ｒ1は炭素骨格中に窒素等の原子を含んでいてもよい炭素数１〜２０のフッ素含有基。）（式中、Ｒ2は、炭素骨格中に窒素等の原子を含んでいてもよい炭素数１〜２０のフッ素含有基。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5はＨ又は炭化水素基等。）【選択図】なし

  本发明提供了一种适用于更简便和工业化生产的含氟磺酸咪唑酮的制备方法。该方法包括将式（1）的磺酸（A）和式（2）的磺酸咪唑酮（B）反应。（其中，R1是含有1-20个碳原子的含氟基，其中可能包含氮等原子的碳骨架。）（其中，R2是含有1-20个碳原子的含氟基，其中可能包含氮等原子的碳骨架。R3，R4和R5是氢原子或烷基等。）【图像】无。
• EP1359142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 含フッ素スルホンアミド化合物の製造方法
  申请人：旭化成株式会社

  公开号：JP2022141492A

  公开（公告）日：2022-09-29

  【課題】スルホンアミド基含有モノマーの原料として用いられる含フッ素スルホンアミド化合物を、短工程で、高い収率で製造する方法、また上記製造方法により得られた含フッ素スルホンアミド化合物からスルホンアミド基含有モノマーを製造する方法を提供する。【解決手段】例えば、上段式のようなポリフルオロ含酸素環状スルホン化合物に、ジエチルアミンを反応させて、下段式のようなスルホンアミド化合物とし、さらに金属アミド化合物を作用させて－ＣＨＦ－ＣＦ３部位を脱ＨＦ化してスルホンアミド基含有モノマーを合成する方法である。 TIFF 2022141492000028.tif 27 155 TIFF 2022141492000029.tif 18 155 【選択図】なし
• New preparation of 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)-ethanesulfonyl fluoride
  作者：Nobuyuki Uematsu、Nobuto Hoshi、Masanori Ikeda

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.09.005

  日期：2006.12

  A new preparation method of 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)-ethanesulfonyl fluoride (8) has been developed utilizing the unique performance of the imidazole protective group. Namely, the electrodonating character of the imidazole protective group on the sulfonyl group enables the formation of the novel intermediate monomer, which can be easily converted to 8 by the reaction with HF.

  利用咪唑保护基的独特性能，开发了一种新的1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙烯氧基）-乙磺酰氟的制备方法（8）。即，磺酰基上的咪唑保护基的供电子特性使得能够形成新型的中间体单体，该中间体单体可以通过与HF反应而容易地转化为8。